Notes to the pathophysiology of myelodysplastic syndrome, demethylation therapy and the role of cytokine-induced differentiation

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10189460" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10189460 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Poznámky k patofyziologii myelodysplastického syndromu, demetylační terapii a roli cytokiny-indukované diferenciace

Original language description

Myelodysplastický syndrom (MDS) je závažnou nádorovou krevní nemocí, jež spočívá v nedostatečné produkci krevních buněk a v postupném přechodu do akutní myeloidní leukemie (AML). Léčba MDS s vyšším středním a vysokým rizikem transformace do AML představuje nebezpečné onemocnění, jehož přežívání je značně závislé na tom, zda je, či není indikována léčba 5-azacytidinem (AZA). Ve dvou letech od zahájení léčby v ČR i ve světě umožňuje AZA přežití asi poloviny pacientů oproti jedné pětině přeživších na podpůrné péči. Navíc, AZA umožňuje dosáhnout jistého stupně vyléčení od minimální léčebné odpovědi až po dosažení kompletní remise. Přes značné úspěchy je efekt AZA časově ohraničený, ne všichni pacienti na AZA odpoví, při vysazení se nemoc navrací a následněse ztrácí i odpověď na AZA. Tyto všechny temné stránky v poli MDS nás nutí více studovat patofyziologické souvislosti MDS a především v nás probouzí motivace pokusit se identifi kovat látky potencující efekt AZA.

Czech name

Poznámky k patofyziologii myelodysplastického syndromu, demetylační terapii a roli cytokiny-indukované diferenciace

Czech description

Myelodysplastický syndrom (MDS) je závažnou nádorovou krevní nemocí, jež spočívá v nedostatečné produkci krevních buněk a v postupném přechodu do akutní myeloidní leukemie (AML). Léčba MDS s vyšším středním a vysokým rizikem transformace do AML představuje nebezpečné onemocnění, jehož přežívání je značně závislé na tom, zda je, či není indikována léčba 5-azacytidinem (AZA). Ve dvou letech od zahájení léčby v ČR i ve světě umožňuje AZA přežití asi poloviny pacientů oproti jedné pětině přeživších na podpůrné péči. Navíc, AZA umožňuje dosáhnout jistého stupně vyléčení od minimální léčebné odpovědi až po dosažení kompletní remise. Přes značné úspěchy je efekt AZA časově ohraničený, ne všichni pacienti na AZA odpoví, při vysazení se nemoc navrací a následněse ztrácí i odpověď na AZA. Tyto všechny temné stránky v poli MDS nás nutí více studovat patofyziologické souvislosti MDS a především v nás probouzí motivace pokusit se identifi kovat látky potencující efekt AZA.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FD - Oncology and haematology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GAP305%2F12%2F1033" target="_blank" >GAP305/12/1033: Regulation of hematopoietic stem cell differentiation by chromatin remodeling SWI/SNF2 ATPase Smarca5 (Snf2h) in mouse.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2013

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Myelodysplastic Syndrome News

ISSN

2336-1093

e-ISSN

—

Volume of the periodical

1

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

4

Pages from-to

10-13

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—