Transurethral injection of polyacrylamide hydrogel (Bulkamid(R)) for the treatment of female stress urinary incontinence and changes in the cure rate over time
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F13%3A10193465" target="_blank" >RIV/00216208:11110/13:10193465 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064165:_____/13:10193465
Result on the web
<a href="http://www.prolekare.cz/linkout/47000" target="_blank" >http://www.prolekare.cz/linkout/47000</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu(R)) při léčbě ženské stresové inkontinence moči a změny léčebného efektu v závislosti na čase od operace
Original language description
Do retrospektivní studie bylo zahrnuto 52 žen s močovou inkontinencí (SUI 43; se smíšenou 9 žen). Jedna pacientka během studie zemřela. Čtyřicet pacientek již dříve podstoupilo antiinkontinentní operaci. Léčebný efekt transuretrální aplikace Bulkamidu(R)byl vyhodnocen za 3 měsíce (+- 1 týden) a za v průměru 22 měsíců po operaci, minimální doba od operace byla 6 měsíců. Subjektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno dotazníkem International Consultation on Incontinence - Short form (ICIQ-UI SF) který byl vyplněn před, tři (+- 1 týden) a v průměru 22 měsíců po operaci. Zlepšení úniku moči bylo definováno jako pokles skóre o více než 50 %. Objektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno kašlacím testem. Léčebný efekt operace byl vyhodnocen pomocí VAS skóre (Visual Analogue Scale) a pomocí pětistupňového Likertova skóre. Studie obdržela souhlas etické komise a všechny pacientky podepsaly informovaný souhlas s účastí ve studii.
Czech name
Transuretrální aplikace polyacrylamid hydrogelu (Bulkamidu(R)) při léčbě ženské stresové inkontinence moči a změny léčebného efektu v závislosti na čase od operace
Czech description
Do retrospektivní studie bylo zahrnuto 52 žen s močovou inkontinencí (SUI 43; se smíšenou 9 žen). Jedna pacientka během studie zemřela. Čtyřicet pacientek již dříve podstoupilo antiinkontinentní operaci. Léčebný efekt transuretrální aplikace Bulkamidu(R)byl vyhodnocen za 3 měsíce (+- 1 týden) a za v průměru 22 měsíců po operaci, minimální doba od operace byla 6 měsíců. Subjektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno dotazníkem International Consultation on Incontinence - Short form (ICIQ-UI SF) který byl vyplněn před, tři (+- 1 týden) a v průměru 22 měsíců po operaci. Zlepšení úniku moči bylo definováno jako pokles skóre o více než 50 %. Objektivní hodnocení úniku moči bylo provedeno kašlacím testem. Léčebný efekt operace byl vyhodnocen pomocí VAS skóre (Visual Analogue Scale) a pomocí pětistupňového Likertova skóre. Studie obdržela souhlas etické komise a všechny pacientky podepsaly informovaný souhlas s účastí ve studii.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FK - Gynaecology and obstetrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NT13509" target="_blank" >NT13509: Intraurethral application of Bulkamid in women with severe urinary incontinence, caused by insufficiency of internal urethral sphincter</a><br>
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2013
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česká gynekologie
ISSN
1210-7832
e-ISSN
—
Volume of the periodical
78
Issue of the periodical within the volume
6
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
6
Pages from-to
554-559
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—