Patients with idiopathic REM sleep behavior disorder follow-up - phenoconversion into parkinsonian syndrome and dementia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F18%3A10375937" target="_blank" >RIV/00216208:11110/18:10375937 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11120/18:43917167 RIV/00023752:_____/18:43919582 RIV/00064165:_____/18:10375937
Result on the web
<a href="https://www.prolekare.cz/linkout/63304" target="_blank" >https://www.prolekare.cz/linkout/63304</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2018205" target="_blank" >10.14735/amcsnn2018205</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Follow-up pacientů s idiopatickou poruchou chování v REM spánku - fenokonverze do parkinsonského syndromu a demence
Original language description
Úvod a cíl studie: Idiopatická porucha chování v REM spánku (iRBD) je považována za iniciální stadium neurodegenerativních onemocnění z okruhu synukleinopatií. Cílem naší studie bylo zhodnotit fenokonverzi do parkinsonského syndromu a demence u pacientů s iRBD. Metodika: Retrospektivní studie u pacientů s iRBD, kteří byli diagnostikováni v Centru pro poruchy spánku a bdění Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze před rokem 2015. Konverze byla zjišťována z lékařské dokumentace neurologicky sledovaných nemocných a strukturovaného interview doplněného informacemi od praktického lékaře. Vývoj bylo možné zhodnotit u 34 pacientů (26 mužů, 8 žen). Výsledky: Medián věku v době začátku příznaků iRBD byl 62 (41-83) let, medián věku stanovení diagnózy byl 67 (46-83) let a medián doby sledování 5 (1-14) let. U 11 pacientů (32,4 %) byla stanovena diagnóza neurodegenerativních onemocnění: Parkinsonovy nemoci (čtyři případy), demence s Lewyho tělísky (tři případy), multisystémové atrofie (jeden případ) a blíže nespecifikované demence (tři případy). U čtyř pacientů byly přítomny extrapyramidové symptomy nesplňující kritéria parkinsonského syndromu. Podíl pacientů, kteří zkonvertovali za dobu 5 let od vzniku příznaků, byl 20,6 % (95% CI 10,4-36,8 %). Medián latence fenokonverze u pacientů, kteří již konvertovali, byl 5 (1-27) let. Závěr: Fenokonverze iRBD v našem souboru nemocných dosahuje podobné míry jako v jiných sledovaných kohortách, což naznačuje, že i ve středoevropské převážně slovanské populaci iRBD lze považovat za iniciální stadium neurodegenerace s patologickým ukládáním alfa synukleinu
Czech name
Follow-up pacientů s idiopatickou poruchou chování v REM spánku - fenokonverze do parkinsonského syndromu a demence
Czech description
Úvod a cíl studie: Idiopatická porucha chování v REM spánku (iRBD) je považována za iniciální stadium neurodegenerativních onemocnění z okruhu synukleinopatií. Cílem naší studie bylo zhodnotit fenokonverzi do parkinsonského syndromu a demence u pacientů s iRBD. Metodika: Retrospektivní studie u pacientů s iRBD, kteří byli diagnostikováni v Centru pro poruchy spánku a bdění Neurologické kliniky 1. LF UK a VFN v Praze před rokem 2015. Konverze byla zjišťována z lékařské dokumentace neurologicky sledovaných nemocných a strukturovaného interview doplněného informacemi od praktického lékaře. Vývoj bylo možné zhodnotit u 34 pacientů (26 mužů, 8 žen). Výsledky: Medián věku v době začátku příznaků iRBD byl 62 (41-83) let, medián věku stanovení diagnózy byl 67 (46-83) let a medián doby sledování 5 (1-14) let. U 11 pacientů (32,4 %) byla stanovena diagnóza neurodegenerativních onemocnění: Parkinsonovy nemoci (čtyři případy), demence s Lewyho tělísky (tři případy), multisystémové atrofie (jeden případ) a blíže nespecifikované demence (tři případy). U čtyř pacientů byly přítomny extrapyramidové symptomy nesplňující kritéria parkinsonského syndromu. Podíl pacientů, kteří zkonvertovali za dobu 5 let od vzniku příznaků, byl 20,6 % (95% CI 10,4-36,8 %). Medián latence fenokonverze u pacientů, kteří již konvertovali, byl 5 (1-27) let. Závěr: Fenokonverze iRBD v našem souboru nemocných dosahuje podobné míry jako v jiných sledovaných kohortách, což naznačuje, že i ve středoevropské převážně slovanské populaci iRBD lze považovat za iniciální stadium neurodegenerace s patologickým ukládáním alfa synukleinu
Classification
Type
J<sub>imp</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the Web of Science database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30103 - Neurosciences (including psychophysiology)
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NV16-28914A" target="_blank" >NV16-28914A: REM sleep behavior disorder – clinical presentation, disease course and its implications</a><br>
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
ISSN
1210-7859
e-ISSN
—
Volume of the periodical
81/114
Issue of the periodical within the volume
2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
3
Pages from-to
205-207
UT code for WoS article
000429472600018
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85057246771