The most frequent manifestation of mitochondrial DNA( mtDNA) mutation 8344 G Is MERRF.
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11110%2F99%3A00000750" target="_blank" >RIV/00216208:11110/99:00000750 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Rozmanitost projevů heteroplazmické mutace A 8344G mtDNA ve čtyřech rodinách Se syndromem MERRF.
Original language description
Syndrom MERRF, mutace tRNA Lys v poloze 8344 A-G, cytochrom c- oxidaza, klinická Heterogenita.
Czech name
Rozmanitost projevů heteroplazmické mutace A 8344G mtDNA ve čtyřech rodinách Se syndromem MERRF.
Czech description
—
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/IZ4179" target="_blank" >IZ4179: Inherited mitochondrial diseases.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
1999
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Časopis lékařů českých
ISSN
0008-7335
e-ISSN
—
Volume of the periodical
138
Issue of the periodical within the volume
13
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
2
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—