The effect of zotepine, risperidone, clozapine and olanzapine on MK-801-disrupted sensorimotor gating

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00009602" target="_blank" >RIV/00216208:11120/05:00009602 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00023752:_____/05:00000476

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

The effect of zotepine, risperidone, clozapine and olanzapine on MK-801-disrupted sensorimotor gating

Original language description

Dizocilpine (MK-801; 0,3 mg/kg i.p.) - induced disruption in prepulse inhibition of the acoustic startle response (PPI) can be preferentially restored by 'atypical' antipsychotics. In contrast, some finding indicate that not all of the 'atypical' antipsychotics, such as clozapine and risperidone, are effective in restoring the NMDA antagonist-induced deficits in PPI. In our study, we evaluated the effect of four different 'atypical' antipsychotic drugs on deficits in PPI induced by MK-801. Zotepine andrisperidone have high affinities to D2-like and 5-HT2A receptors, while clozapine and olanzapine have multipharmacological profiles with the highest affinities to serotonin 5-HT1A,2A/2C receptors and muscarinic receptors. Results have shown that MK-801 disrupted PPI and increased the ASR in rats. Our results showed no effect of zotepine (1 and 2 mg/kg) and risperidone (0,1 and 1 mg/kg) on disrupted PPI by MK-801.

Czech name

Účinek zotepiinu, risperidonu, clozapiinu a olanzapinu na poškozený senzorimotorický gating po podání MK-801.

Czech description

Aplikace dizocilpinu (MK-801;0,3 mg/kg i.p.) poškozuje prepulzní inhibici akustické úlekové reakce (PPI). Deficit PPI navozený MK-801 je přednostně obnoven 'atypickými' antipsychotiky. Avšak některé nálezy ukazují, že ne všechna 'atypická' antipsychotika, jako je clozapin a risperidon jsou účinný v obnovení PPI. V naší studii jsme vyhodnotili účinek čtyř rozdílných 'atypických' antipsychotik na deficit v PPI navozený aplikací MK-801. Zotepin a risperidon vykazují vysokou afinitu k D2-like a 5-HT2A receptorům, ačkoliv clozapin a olanzapin mají multifarmakologický profil s vysokou afinitou k serotoninovým 5-HT1A a 5-HT2A/2C receptorům a muskarinovým receptorům. Výsledky ukazují, že MK-801 poškozuje PPI a zvyšuje úlekovou reakci u potkanů. Nebyl pozorovánžádný efekt zotepinu (1 a 2 mg/kg) a risperidonu (0,1 a 1 mg/kg) na deficit v PPI navozený MK-801. Podání clozapinu (5 a 10 mg/kg) a olanzapinu (2,5 a 5 mg/kg) obnovilo PPI poškozené MK-801.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/NL7684" target="_blank" >NL7684: The role of serotonin activity in unique action of atypical antipsychotics in animal model of schizophrenia</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Pharmacology Biochemistry and Behavior

ISSN

0091-3057

e-ISSN

—

Volume of the periodical

80

Issue of the periodical within the volume

4

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

6

Pages from-to

591-596

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—