Autoimmune diabetes mellitus with adult onset and type 1 diabetes mellitus in children have different genetic predispositions
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00000247" target="_blank" >RIV/00216208:11120/07:00000247 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Autoimmune diabetes mellitus with adult onset and type 1 diabetes mellitus in children have different genetic predispositions
Original language description
Type 1 diabetes with manifestation after 35 years of age is defined by CP <200 pmol/L and institution of insulin therapy within 6 months after diagnosis. Latent autoimmune diabetes mellitus in adults (LADA) manifesting after 35 years of age is defined byminimum 6 months after diagnosis without insulin therapy and C peptide (CP) >200 pmol/L and antiGAD > 50 ng/mL. We aimed to find a possible genetic discrimination among different types of autoimmune diabetes. To accomplish this goal, we analyzed DNA samples from 31 LADA patients, 75 patients with adult-onset type 1 diabetes mellitus, 188 type 1 diabetic children, and 153 healthy adult individuals. We studied five genetic loci on chromosomes 6, 11, 4, and 14: HLA DRB1 and DQB1 alleles, major histocompatibility complex (MHC) class I-related gene-A (MIC-A) microsatellite polymorphism, interleukin (IL)-18 single nucleotide polymorphism, the microsatellite polymorphism of nuclear factor kappa B gene (NF-kappaB1), and the single nucleotide p
Czech name
Autoimunitní diabetes mellitus manifestovaný v dospělosti a typ 1 diabetes mellitus u dětí mají odlišné genetické predispozice
Czech description
Cílem této studie bylo geneticky rozlišit různé typy autoimunitního diabetes mellitus (DM): LADA, T1DM s nástupem v dospělosti a T1DM u dětí. Sledovali jsme 5 genetických lokusů: alely HLA DRB1 a DQB1, MIC-A mikrosatelitní polymorfismus, interleukin (IL)-18 SNP, mikrosatelitní polymorfismus genu pro NF-kappaB1a SNP v genu pro jeho inhibitor (NF-kappaBIA). Pro LADA diabetes jsou predispozičními alela HLA-DR3 (OR = 4.94, P < 0.0001) a genotyp AA NF-kappaBIA (OR = 2.68, P < 0.01). HLA DRB1*04 a HLA DQB1*0302 byly zjištěny jako rizikové faktory pro DM manifestovaný po 35. roce (OR = 10.47, P < 0.0001 a OR = 9.49, P < 0.0001). S tímto typem DM byla asociována také alela MIC-A5.1 (OR = 2.14, P < 0.01). LADA a T1DM u dospělých se lišily ve frekvenci polymorfismu -607 C/A promotoru IL-18 genu (P < 0.01). Lze tedy říci, že všechny podskupiny autoimunitního diabetes mají částečně odlišné imunogenetické predispozice.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Annals of the New York Academy of Sciences
ISSN
0077-8923
e-ISSN
—
Volume of the periodical
—
Issue of the periodical within the volume
1110
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
11
Pages from-to
140-150
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—