Iloperidone: an old tune variation or the first implementation of personalized medicine into psychiatry?

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002736" target="_blank" >RIV/00216208:11120/10:00002736 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00023752:_____/10:00001069

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Iloperidon: Variace na obehrané téma anebo první aplikace personalizované medicíny v psychiatrii?

Original language description

V roce 2009 americká FDA po zdlouhavém registračním procesu schválila nové antipsychotikum iloperidon. Iloperidon má vysokou afinitu k serotoninovým 5-HT2a a dopaminovým D2 receptorům. Dále působí jako antagonista na 5-HT2c a 5-HT6 a parciální agonista na 5-HT1a receptorech, má vysokou afinitu k dopaminovým D3 a střední k D4 receptorům, vysokou vazbu k ?1 a střední k ?2c adrenoreceptorům, nízkou k histaminovým H1 a zanedbatelnou vazbu k muskarinovým receptorům. Antipsychotickou účinnost prokázal v krátkodobých placebem kontrolovaných studiích se schizofrenií. V dlouhodobých studiích prevence relapsu byla jeho účinnost srovnatelná s haloperidolem. Doporučená denní účinná dávka je 12-24 mg. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky byly přechodná ortostatická hypotenze, zejména v prvním týdnu léčby, prodloužení QTc intervalu, závratě, bolesti hlavy, sucho v ústech a nespavost, vše závislé na dávce. Ve srovnání s haloperidolem a risperidonem iloperidon vykazoval méně EPS a akathisie, váh

Czech name

Iloperidon: Variace na obehrané téma anebo první aplikace personalizované medicíny v psychiatrii?

Czech description

V roce 2009 americká FDA po zdlouhavém registračním procesu schválila nové antipsychotikum iloperidon. Iloperidon má vysokou afinitu k serotoninovým 5-HT2a a dopaminovým D2 receptorům. Dále působí jako antagonista na 5-HT2c a 5-HT6 a parciální agonista na 5-HT1a receptorech, má vysokou afinitu k dopaminovým D3 a střední k D4 receptorům, vysokou vazbu k ?1 a střední k ?2c adrenoreceptorům, nízkou k histaminovým H1 a zanedbatelnou vazbu k muskarinovým receptorům. Antipsychotickou účinnost prokázal v krátkodobých placebem kontrolovaných studiích se schizofrenií. V dlouhodobých studiích prevence relapsu byla jeho účinnost srovnatelná s haloperidolem. Doporučená denní účinná dávka je 12-24 mg. Nejčastěji popisovanými nežádoucími účinky byly přechodná ortostatická hypotenze, zejména v prvním týdnu léčby, prodloužení QTc intervalu, závratě, bolesti hlavy, sucho v ústech a nespavost, vše závislé na dávce. Ve srovnání s haloperidolem a risperidonem iloperidon vykazoval méně EPS a akathisie, váh

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FL - Psychiatry, sexology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/1M0517" target="_blank" >1M0517: Center of Neuropsychiatric Studies 2005-2009 (Neurobiology in Clinical Application)</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2010

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Psychiatrie

ISSN

1211-7579

e-ISSN

—

Volume of the periodical

14

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

6

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—