Telmisartan and amlodipine - fixed combination

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F11%3A00003299" target="_blank" >RIV/00216208:11120/11:00003299 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Fixni kombinace telmisartanu a amlodipinu

Original language description

Fixní kombinace telmisartanu a amlodipinu je léčivo určené k terapii arteriální hypertenze. Jedná se o kombinaci dvou antihypertenziv odlišného mechanismu účinku se synergickým působením, s velmi dlouhým biologickým poločasem umožňujícím podáváni v jednédenní dávce, jež zajišťuje velmi dobrou kontrolu krevního tlaku i v nočních a brzkých ranních hodinách. Antihypertenzní účinek byl velmi dobře prokázán řadou kontrolovaných klinických studií. Podávání fixní kombinace telmisartanu a amlodipinu je velmi dobře tolerováno, výskyt nežádoucích účinků je nízký, obvykle nižší než v případě použití monokomponentních léčivých přípravků. Stejně tak i podíl pacientů, kteří musí terapii ukončit z důvodu nežádoucích účinků, je nízký a v podstatě odpovídá placebové skupině pacientů. Fixní kombinace je dostupná v poměrně širokém výběru kombinací dávek a umožňuje vhodnou terapii jak pro pacienty, u nichž podávání samotného amlodipinu nezaručuje dostatečnou kontrolu, tak i u pacientů již léčených monoko

Czech name

Fixni kombinace telmisartanu a amlodipinu

Czech description

Fixní kombinace telmisartanu a amlodipinu je léčivo určené k terapii arteriální hypertenze. Jedná se o kombinaci dvou antihypertenziv odlišného mechanismu účinku se synergickým působením, s velmi dlouhým biologickým poločasem umožňujícím podáváni v jednédenní dávce, jež zajišťuje velmi dobrou kontrolu krevního tlaku i v nočních a brzkých ranních hodinách. Antihypertenzní účinek byl velmi dobře prokázán řadou kontrolovaných klinických studií. Podávání fixní kombinace telmisartanu a amlodipinu je velmi dobře tolerováno, výskyt nežádoucích účinků je nízký, obvykle nižší než v případě použití monokomponentních léčivých přípravků. Stejně tak i podíl pacientů, kteří musí terapii ukončit z důvodu nežádoucích účinků, je nízký a v podstatě odpovídá placebové skupině pacientů. Fixní kombinace je dostupná v poměrně širokém výběru kombinací dávek a umožňuje vhodnou terapii jak pro pacienty, u nichž podávání samotného amlodipinu nezaručuje dostatečnou kontrolu, tak i u pacientů již léčených monoko

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2011

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Remedia

ISSN

0862-8947

e-ISSN

—

Volume of the periodical

21

Issue of the periodical within the volume

2

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

13

Pages from-to

126-138

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—