Alirocumab in treatment of combined dyslipidemia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11120%2F20%3A43921048" target="_blank" >RIV/00216208:11120/20:43921048 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2020/DMEV_4_2020/DMEV_mailing_4_2020_nesvatba.pdf" target="_blank" >http://www.tigis.cz/images/stories/DMEV/2020/DMEV_4_2020/DMEV_mailing_4_2020_nesvatba.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie
Original language description
Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí. V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1× za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml. Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50–60 % a hladiny Lp(a) o 25–30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu. Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu. Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.
Czech name
Alirokumab v léčbě kombinované dyslipidemie
Czech description
Alirokumab byl prvním lékem registrovaným americkou lékovou agenturou (FDA) ve skupině PCSK9 (proprotein konvertáza subtilisin / kexin typu 9) (ACC, 2018). Pro každodenní klinickou praxi je důležité jeho podávání parenterálně subkutánní injekcí. V případě alirokumabu, ale i evolocumabu je interval jeho podávání 1× za 2 týdny. Dávka je 75 nebo 150 mg v injekci o objemu 1 ml. Z klinického hlediska je nejvýznamnější jeho schopnost snížit hladiny LDL-cholesterolu o 50–60 % a hladiny Lp(a) o 25–30 %. Zároveň má pozitivní vliv na další složky lipidového metabolismu. Velmi pravděpodobně má potenciál ke snížení kardiovaskulárního rizika. Alirocumab se podává u pacientů s vysokým a velmi vysokým kardiovaskulárním rizikem, kde maximální tolerovaná dávka statinu s ezetimibem nevede k dosažení cílových hodnot LDL-cholesterolu. Je možné jej také podávat u pacientů se statinovou intolerancí.
Classification
Type
J<sub>SC</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the SCOPUS database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30221 - Critical care medicine and Emergency medicine
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2020
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Diabetologie, metabolismus, endokrinologie, výživa
ISSN
1211-9326
e-ISSN
1212-6853
Volume of the periodical
23
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
2
Pages from-to
164-165
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85105857166