CASES OF LI- FRAUMENI SYNDROME: DIAGNOSTIC AND PREVENTIVE POSSIBILITIES
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A285" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:285 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00209805:_____/06:0000006
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti
Original language description
Jedním z nejzávažnějších syndromů s hereditámí dispozicí k nádorovým onemocněním je Li-Fraumeni syndrom. Asi 75 % pacientů mají detekovatelnou mutaci v genu TP53. Tento gen je důležitý pro regulaci buněčného cyklu a apoptózy a jeho mutace způsobují vysok
Czech name
Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti
Czech description
Jedním z nejzávažnějších syndromů s hereditámí dispozicí k nádorovým onemocněním je Li-Fraumeni syndrom. Asi 75 % pacientů mají detekovatelnou mutaci v genu TP53. Tento gen je důležitý pro regulaci buněčného cyklu a apoptózy a jeho mutace způsobují vysok
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
EB - Genetics and molecular biology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Klinická onkologie
ISSN
0862-495X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
19
Issue of the periodical within the volume
Suppl
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
3
Pages from-to
85-87
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—