Immune system in Patients with Cystic Fibrosis. Is Everything Normal?
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F06%3A861" target="_blank" >RIV/00216208:11130/06:861 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064203:_____/06:861
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Imunitní systém u pacientů s cystickou fibrózou. Je vše v normě?
Original language description
Cystická fibróza (CF) je závažné chronické monogenní dědičné onemocnění. Imunitní systém u pacientů s CF je podle všech známek při narození plně funkční, bez prokazatelné patologie. Tento článek shrnuje poznatky z oblasti studia imunologie pacientů s CF.
Czech name
Imunitní systém u pacientů s cystickou fibrózou. Je vše v normě?
Czech description
Cystická fibróza (CF) je závažné chronické monogenní dědičné onemocnění. Imunitní systém u pacientů s CF je podle všech známek při narození plně funkční, bez prokazatelné patologie. Tento článek shrnuje poznatky z oblasti studia imunologie pacientů s CF.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/NI7486" target="_blank" >NI7486: Immune system in children with cystic fibrosis III. - factors modifying the course of the disease</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Československá pediatrie
ISSN
0069-2328
e-ISSN
—
Volume of the periodical
61
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
8
Pages from-to
213-220
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—