Efficacy of anti-VEGF therapy with afliberceptem in advanced colorectal cancer

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F17%3A10374231" target="_blank" >RIV/00216208:11130/17:10374231 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00064203:_____/17:10374231

Result on the web

<a href="http://www.farmakoterapie.cz/c5617/ucinnost-antivegf-terapie-afliberceptem-u-pokrocileho-kolorektalniho-karcinomu" target="_blank" >http://www.farmakoterapie.cz/c5617/ucinnost-antivegf-terapie-afliberceptem-u-pokrocileho-kolorektalniho-karcinomu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Účinnost antiVEGF terapie afliberceptem u pokročilého kolorektálního karcinomu

Original language description

Po selhání 1. linie paliativní chemoterapie na bázi oxaliplatiny u pacienta s pokročilým kolorektálním karcinomem se následně použije většinou režim FOLFIRI. Přídatná biologická léčba bývá zvolena dle předchozí terapie 1. linie - při předchozím užití anti-EGFR protilátky u pacientů s nemutovaným (wild type - WT) genem RAS se ve 2. linii může užít bevacizumab nebo aflibercept (klinická studie VELOUR), popřípadě ramucirumab (klinická studie RAISE). Při předchozím užití bevacizumabu u pacienta s WT RAS by se měl ve 2. linii podat anti-EGFR lék (problém je však v tom, že pro cetuximab jsou data s ne zcela typickou 2. linií chemoterapie FOLFOX a pro panitumumab byla ve 2. linii získána data s chemoterapií FOLFIRI jen v klinické studii II. fáze). Lze však aplikovat aflibercept, výhledově i ramucirumab; anti-EGFR terapii je pak v těchto případech možno přesunout do 3. linie paliativní léčby.

Czech name

Účinnost antiVEGF terapie afliberceptem u pokročilého kolorektálního karcinomu

Czech description

Po selhání 1. linie paliativní chemoterapie na bázi oxaliplatiny u pacienta s pokročilým kolorektálním karcinomem se následně použije většinou režim FOLFIRI. Přídatná biologická léčba bývá zvolena dle předchozí terapie 1. linie - při předchozím užití anti-EGFR protilátky u pacientů s nemutovaným (wild type - WT) genem RAS se ve 2. linii může užít bevacizumab nebo aflibercept (klinická studie VELOUR), popřípadě ramucirumab (klinická studie RAISE). Při předchozím užití bevacizumabu u pacienta s WT RAS by se měl ve 2. linii podat anti-EGFR lék (problém je však v tom, že pro cetuximab jsou data s ne zcela typickou 2. linií chemoterapie FOLFOX a pro panitumumab byla ve 2. linii získána data s chemoterapií FOLFIRI jen v klinické studii II. fáze). Lze však aplikovat aflibercept, výhledově i ramucirumab; anti-EGFR terapii je pak v těchto případech možno přesunout do 3. linie paliativní léčby.

Type

J_ost - Miscellaneous article in a specialist periodical

CEP classification

—

OECD FORD branch

30204 - Oncology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2017

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Farmakoterapie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Volume of the periodical

13

Issue of the periodical within the volume

6

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

2

Pages from-to

836-837

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—