Cystic Fibrosis
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F99%3A00001330" target="_blank" >RIV/00216208:11130/99:00001330 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064203:_____/99:00000042
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Cystická fibróza
Original language description
Cystická fibróza (CF) je závažné multisystémové dědičné onemocnění. V posledních 10 až 15 letech udělal výzkum CF pokrok, v kterém ho předstihne málokteré onemocnění. Účelem této práce je informovat o některých nových pohledech na CF a sdělit některé vlatní výsledky.
Czech name
Cystická fibróza
Czech description
—
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
<a href="/en/project/IZ2056" target="_blank" >IZ2056: New trends in the treatment of cystic fibrosis.</a><br>
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
1999
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Postgraduální medicína
ISSN
1212-4184
e-ISSN
—
Volume of the periodical
1
Issue of the periodical within the volume
4
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
9
Pages from-to
—
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—