Cystic Fibrosis
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11130%2F99%3A00001399" target="_blank" >RIV/00216208:11130/99:00001399 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Cystická fibróza v praxi
Original language description
Cystická fibroza je nejčastějsí recesivně dědičné onemocnění. Její gen má více než 850 dnes známých mutací a působí jako chloridový kanál. Knížka popisuje diagnostiku, příznaky i terapii nemoci.
Czech name
Cystická fibróza v praxi
Czech description
—
Classification
Type
B - Specialist book
CEP classification
FG - Paediatrics
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
1999
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
ISBN
80-902125-1-4
Number of pages
151
Publisher name
Kreace
Place of publication
Praha
UT code for WoS book
—