Myotonic dystrophy
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F04%3A00001047" target="_blank" >RIV/00216208:11140/04:00001047 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Myotonická dystrofie
Original language description
Myotonická dystrofie je multisystémové onemocnění, které postihuje kosterní svaly a další systémy a orgány. Dělí se na tři fenotypy: formu mírnou, klasickou a kongenitální. Prezentována klinická, EMG i molekulárně genetická diagnostika.
Czech name
Myotonická dystrofie
Czech description
Myotonická dystrofie je multisystémové onemocnění, které postihuje kosterní svaly a další systémy a orgány. Dělí se na tři fenotypy: formu mírnou, klasickou a kongenitální. Prezentována klinická, EMG i molekulárně genetická diagnostika.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Neurologie pro praxi
ISSN
1213-1814
e-ISSN
—
Volume of the periodical
5
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
142-145
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—