All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Autosomal dominant spinocerebellar ataxias: Review

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F18%3A10384508" target="_blank" >RIV/00216208:11140/18:10384508 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00669806:_____/18:10384508

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie: Review

  • Original language description

    Hereditární ataxie jsou velmi heterogenní skupinou onemocnění projevující se charakteristickým fenotypem, kam řadíme progredující nekoordinovanou chůzi, často doprovázenou nekoordinovanými pohyby očí, rukou, poruchami řeči a přítomnou atrofií mozečku. Mohou být rozděleny na podskupiny dle jejich dědičnosti na autosomálně dominantní, autosomálně recesivní, vázané na X chromosom či mitochondriálně dědičné, dále dle genu, na kterém je přítomna mutace nebo chromosomálního lokusu. Tento přehledový článek se podrobněji věnuje skupině autosomálně dominantních spinocerebelárních ataxií.

  • Czech name

    Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie: Review

  • Czech description

    Hereditární ataxie jsou velmi heterogenní skupinou onemocnění projevující se charakteristickým fenotypem, kam řadíme progredující nekoordinovanou chůzi, často doprovázenou nekoordinovanými pohyby očí, rukou, poruchami řeči a přítomnou atrofií mozečku. Mohou být rozděleny na podskupiny dle jejich dědičnosti na autosomálně dominantní, autosomálně recesivní, vázané na X chromosom či mitochondriálně dědičné, dále dle genu, na kterém je přítomna mutace nebo chromosomálního lokusu. Tento přehledový článek se podrobněji věnuje skupině autosomálně dominantních spinocerebelárních ataxií.

Classification

  • Type

    J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30103 - Neurosciences (including psychophysiology)

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/LO1503" target="_blank" >LO1503: BIOMEDIC</a><br>

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2018

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Plzeňský lékařský sborník

  • ISSN

    0551-1038

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    2018

  • Issue of the periodical within the volume

    84

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    8

  • Pages from-to

    55-62

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database