All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Budd-Chiari syndrome and polycythaemia vera - case report and discussion about anticoagulant therapy

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F18%3A10385121" target="_blank" >RIV/00216208:11140/18:10385121 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00669806:_____/18:10385121

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Budd-Chiariho syndrom a polycythaemia vera - kazuistika a rozvaha nad antikoagulační léčbou

  • Original language description

    Budd-Chiariho syndrom je vzácné onemocnění charakterizované obstrukcí jaterních žil. Prezentujeme kazuistiku mladé ženy s Budd-Chiariho syndromem na podkladě chronického uzávěru jaterních žil, s trombózou větve portální žíly a s portální hypertenzí. Podkladem trombózy byl trombofilní stav (leidenská mutace pro faktor V v heterozygotním stavu) a především z trepanobiopsie potvrzená polycythaemia vera. Myeloproliferativní onemocnění jsou často příčinou trombózy splanchnických žil, zvláště u mladých žen. Potvrzením prokoagulačního stavu u referované pacientky byl vznik trombózy femorální žíly po kanylaci při účinné léčbě warfarinem. Pacientka byla převedena na léčbu nízkomolekulárním heparinem a následně byl jako dlouhodobá léčba zvolen rivaroxaban.

  • Czech name

    Budd-Chiariho syndrom a polycythaemia vera - kazuistika a rozvaha nad antikoagulační léčbou

  • Czech description

    Budd-Chiariho syndrom je vzácné onemocnění charakterizované obstrukcí jaterních žil. Prezentujeme kazuistiku mladé ženy s Budd-Chiariho syndromem na podkladě chronického uzávěru jaterních žil, s trombózou větve portální žíly a s portální hypertenzí. Podkladem trombózy byl trombofilní stav (leidenská mutace pro faktor V v heterozygotním stavu) a především z trepanobiopsie potvrzená polycythaemia vera. Myeloproliferativní onemocnění jsou často příčinou trombózy splanchnických žil, zvláště u mladých žen. Potvrzením prokoagulačního stavu u referované pacientky byl vznik trombózy femorální žíly po kanylaci při účinné léčbě warfarinem. Pacientka byla převedena na léčbu nízkomolekulárním heparinem a následně byl jako dlouhodobá léčba zvolen rivaroxaban.

Classification

  • Type

    J<sub>ost</sub> - Miscellaneous article in a specialist periodical

  • CEP classification

  • OECD FORD branch

    30219 - Gastroenterology and hepatology

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2018

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Kazuistiky v angiologii

  • ISSN

    2336-2790

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    5

  • Issue of the periodical within the volume

    3-4

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    3

  • Pages from-to

    16-18

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database