Myomas in uterine rudiments in a patient with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11140%2F21%3A10427943" target="_blank" >RIV/00216208:11140/21:10427943 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00064203:_____/21:10427943 RIV/00216208:11130/21:10427943
Result on the web
<a href="https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Fu4b9_CbBV" target="_blank" >https://verso.is.cuni.cz/pub/verso.fpl?fname=obd_publikace_handle&handle=Fu4b9_CbBV</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.48095/cccg202136" target="_blank" >10.48095/cccg202136</a>
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Myomatóza děložních rudimentů u pacientky s Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromem
Original language description
Cíl práce: Popis případu pacientky s Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndromem a anamnézou chronické pánevní bolesti způsobené rostoucími myomy vycházejícími z rudimentárních rohů dělohy. Článek upozorňuje na vzácnou příčinu bolesti v podbřišku způsobenou gynekologickým onemocněním. Kazuistika: Předkládáme případ 61leté ženy s MRKH syndromem, která více než 1 rok trpěla chronickými bolestmi břicha. Pomocí magnetické rezonance a ultrasonografie bylo vysloveno podezření na tumory charakteru děložních myomů, které byly laparoskopicky odstraněny a histopatologicky potvrzeny. Závěr: MRKH syndrom je velmi vzácný. V ČR se narodí přibližně deset žen s touto dia-gnózou ročně. Výskyt myomů je u této skupiny žen sice extrémně raritní, ale je nutné ho vzít při diferenciální dia-gnostice v úvahu a včas chirurgicky řešit.
Czech name
Myomatóza děložních rudimentů u pacientky s Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndromem
Czech description
Cíl práce: Popis případu pacientky s Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndromem a anamnézou chronické pánevní bolesti způsobené rostoucími myomy vycházejícími z rudimentárních rohů dělohy. Článek upozorňuje na vzácnou příčinu bolesti v podbřišku způsobenou gynekologickým onemocněním. Kazuistika: Předkládáme případ 61leté ženy s MRKH syndromem, která více než 1 rok trpěla chronickými bolestmi břicha. Pomocí magnetické rezonance a ultrasonografie bylo vysloveno podezření na tumory charakteru děložních myomů, které byly laparoskopicky odstraněny a histopatologicky potvrzeny. Závěr: MRKH syndrom je velmi vzácný. V ČR se narodí přibližně deset žen s touto dia-gnózou ročně. Výskyt myomů je u této skupiny žen sice extrémně raritní, ale je nutné ho vzít při diferenciální dia-gnostice v úvahu a včas chirurgicky řešit.
Classification
Type
J<sub>imp</sub> - Article in a specialist periodical, which is included in the Web of Science database
CEP classification
—
OECD FORD branch
30214 - Obstetrics and gynaecology
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2021
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Česká gynekologie
ISSN
1210-7832
e-ISSN
—
Volume of the periodical
86
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
36-39
UT code for WoS article
000643562000005
EID of the result in the Scopus database
2-s2.0-85103433271