All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Bi-weekly epirubicin, etoposide and low-dose dexamethasone for hormone-refractory prostate cancer

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004285" target="_blank" >RIV/00216208:11150/03:00004285 - isvavai.cz</a>

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Bi-weekly epirubicin, etoposide and low-dose dexamethasone for hormone-refractory prostate cancer

  • Original language description

    The aim of our study was to evaluate the efficacy and toxicity of a bi-weekly chemohormonal regimen consisting of epirubicin, etoposide, and low-dose dexamethasone (EED) in patients with hormone-refractory prostate cancer (HRPC). Conclusion: Chemohormonal EED regimen proved to be active and well-tolerated in patients with HRPC.

  • Czech name

    Epirubicin, etoposid a nízké dávky dexametazonu podávané každé dva týdny při hormonálně refrakterním karcinomu prostaty

  • Czech description

    Úvod: cílem této studie bylo zhodnotit účinnost a toxicitu epirubicinu, etoposidu a nízkodávkového dexametazonu (EED) podávaných ve dvoutýdenních intervalech u pacientů s rakovinou prostaty rezistentní vůči hormonům (HRPC). Metody: celkem 32 pacientů, kteří nereagovali na hormonální terapii a odstranění antiandrogenů. Chemoterapie byla podávána každé 2 týdny a skládala se z epirubicinu (30 mg/m2 intravenózně, den 1) a etoposidu (50 mg/m2 orálně, dny 1-7). Dexametazon (1,5 mg orálně, každý druhý den) bylpodáván neustále až do rozvoje choroby. Byla hodnocena odpovídavost pacientů na bolest a toxicita (dle Common toxicity criteria). Výsledky: hladiny pro prostatu-specifického antigenu (PSA) klesly u 15 ze 32 pacientů. Medián přežívání všech pacientů byl10,5 měsíce. Čtyři z 10 pacientů (40%) dosáhli částečného zlepšení, u 11 z 23 pacientů (48%) došlo ke snížení bolesti. Chemoterapie byla dobře tolerována. Závěr: chemohormonální EED režim se ukázal jako aktivní a dobře tolerovaný u pacien

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FD - Oncology and haematology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

  • Continuities

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2003

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    International Journal of Urology

  • ISSN

    0919-8172

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    10

  • Issue of the periodical within the volume

    7

  • Country of publishing house

    AU - AUSTRALIA

  • Number of pages

    5

  • Pages from-to

    387-391

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database