Multiple System Atrophy with Dementia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004314" target="_blank" >RIV/00216208:11150/03:00004314 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Multisystémová Atrofie s demencí
Original language description
Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná.
Czech name
Multisystémová Atrofie s demencí
Czech description
Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FL - Psychiatry, sexology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2003
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Psychiatrie
ISSN
1211-7579
e-ISSN
—
Volume of the periodical
7
Issue of the periodical within the volume
Suppl. 2
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
2
Pages from-to
136-137
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—