Bioorganic model of isoprene formation from mevalonic acid in vitro

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004415" target="_blank" >RIV/00216208:11150/03:00004415 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11160/02:00007415
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
angličtina
Original language name
Bioorganic model of isoprene formation from mevalonic acid in vitro
Original language description
The in vitro fission of D,L-mevalonic acid with 50 % sulphuric acid at 100 °C resulted in the formation of isoprene identified by gas chromatography ? mass spectrometry. When the same reaction was performed with D,L-mevalonolactone-2-13C two types of isoprene isomers were distinguished in the mass spectra: isoprene with the 13C carbon atom in position 1 or in the methyl group, resp. These isomers were formed in the ratio 2:1. The experimental results were compared with selected quantum chemical calculations and were found to be in agreement with the common knowledge of dehydration reactions.
Czech name
Bioorganický model tvorby isoprenu z mevalonové kyseliny in vitro
Czech description
Štěpení in vitro D, L-mevalonické kyseliny s 50% kyselinou sírovou při 100°C vyústilo v tvorbu isoprenu, který byl identifikován plynovou chromatografií s hmotnostní detekcí. Když byla tatáž reakce prováděna s mevalonolaktonem-2-13C, byly identifikoványdva typy isoprenových isomerů: isopren s 13C atomem v pozici 1, nebo v methylové skupině. Tyto isomery se tvořily v poměru 2:1. Výsledky experimentu byly porovnány s chemickými výpočty a shodovaly se s obecnými poznatky o dehydračních reakcích.

Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—

Publication year
2003
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)