Lack of Interactions between Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) and Selected Antiepileptic Agents
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00004333" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00004333 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Lack of Interactions between Breast Cancer Resistance Protein (BCRP/ABCG2) and Selected Antiepileptic Agents
Original language description
Recent studies have indicated constitutive expression of efflux transporter, breast cancer resistance protein (BCRP, ABCG2), in endothelial cells of the blood-brain barrier (BBB). The aim of this study was to test whether some commonly used antiepilepticdrugs (AEDs) are substrates transported by human BCRP. In particular, we focused on phenobarbital, phenytoin, ethosuximide, primidone, valproate, carbamazepine, clonazepam, and lamotrigine.
Czech name
Interakce mezi vybranými antiepileptiky a proteinem BCRP/ABCG2 není přítomna
Czech description
Současné studie uvádějí zvýšenou expresi efluxního transportéru BCRP, ABCG2 v endoteliálních buňkách bariéry mezi krevním řečištěm a mozkem u mozkových nádorů. Cílem studie bylo zjistit, zda některá vybraná antiepileptika (fenobarbital, fenytoin, ethosuximid, primidon, valproát, karbamazepin, klonazepam a lamotrigin) působí jako substráty pro lidský BCRP transportér. Interakce testovaných antiepileptik s BCRP nebyly nalezeny.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FR - Pharmacology and apothecary chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Epilepsia
ISSN
0013-9580
e-ISSN
—
Volume of the periodical
47
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
8
Pages from-to
461-468
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—