Analysis of risk factor : the rationale of the guildelines of the Czech Hematological Society for diagnosis and treatment of chronic myeloproliferative disorders with thrombocythemia
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00005109" target="_blank" >RIV/00216208:11150/06:00005109 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Analysis of risk factor : the rationale of the guildelines of the Czech Hematological Society for diagnosis and treatment of chronic myeloproliferative disorders with thrombocythemia
Original language description
The rationale of the Czech Hematological Society guidelines for diagnosis and treatment of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative disorders with thrombocythemia (MPD-T) is reviewed. For diagnosis of MPD-T, the classification according to theWHO or to the Rotterdam criteria is preferred because they distinguish true essential thrombocythemia from prefibrotic or early fibrotic idiopathic myelofibrosis and prepolycythemic polycythemia vera. The histopathology-based nosological distinction provided by these classifications yields valuable information on prognosis (including the risks of transition into secondary acute myeloid leukemia and myelofibrosis). Another serious complication in MPD-T is thrombosis (arterial or venous), the main risk factors of which are age, previous thrombosis, platelet counts 350 to 2200 * 109/L (peak at 900 * 109/L) and the presence of additional thrombophilic risk factors (hereditary thrombophilia, any hypercoagulable state, cardiovascular disease
Czech name
Analýza rizikových faktorů: doporučené postupy České hematologické společnosti pro diagnózu a léčbu chronických myeloproliferativních chorob a trombocytémii
Czech description
V této práci je posuzováno odůvodnění pokynů České hematologické společnosti pro diagnózu a léčbu myeloproliferativních chorob s trombocytémií, které jsou negativní na Filadelfia chromozom (MPD-T). Při diagnóze MPD-T je preferována klasifikace dle WHO čiRotterdamských kritérií, protože odlišují pravou esenciální trombocytémii, prefibrotické či časně fibrotické idiopatické myelofibrózy a prepolycytemické polycytémie vera. Další závažnou komplikací u MPD-T je trombóza (tepenná či žilní) jejíž hlavními rizikovými faktory jsou věk, předchozí trombóza, počty destiček 350 až 2200 x 109/L a přítomnost dalších rizik. Riziko krvácivosti se zvyšuje progresivně při počtech destiček > 1000 x 109/L. Léčba by měly být diferencovaná podle trombotických a krvácivýchrizik. U vysoce rizikových pacientů je nutná tromboreduktivní léčba. Všechna cytostatika včetně hydroxymočoviny mohou být leukemogenní a měly by být rezervovány pouze pro pacienty > 60 let; u mladších je preferován anagrelid či interferon
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FD - Oncology and haematology
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Seminars in Thrombosis and Hemostasis
ISSN
0094-6176
e-ISSN
—
Volume of the periodical
32
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
US - UNITED STATES
Number of pages
15
Pages from-to
231-245
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—