Induction therapy in lung transplantation: initial single-center experience comparing daclizumab and antithymocyte globulin

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F07%3A00004178" target="_blank" >RIV/00216208:11150/07:00004178 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00216208:11110/07:00009898 RIV/00064203:_____/07:1649 RIV/00216208:11130/07:1649

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Induction therapy in lung transplantation: initial single-center experience comparing daclizumab and antithymocyte globulin

Original language description

Acute and chronic rejection remain unresolved problems after lung transplantation, despite heavy multidrug immunosuppression. Because acute rejection is associated with inferior outcomes in lung transplantation, we have routinely employed antithymocyte globulin (ATG) or daclizumab as adjuncts to reduce the incidence of rejection episodes. Results: No differences were observed in the immediate postoperative outcomes, such as length of hospitalization, ICU stay, or time on ventilator. There were no significant differences in the number of episodes of acute rejection, freedom from BOS, or infections. Conclusions: Daclizumab constitutes a safe and effective form of induction immunosuppressive therapy. Using a two-dose administration schedule, daclizumab prolonged the time without acute rejection compared to ATG. The differences in the incidence of infectious complications, acute rejection, or BOS as well as the short-term or long-term results were not significantly different.

Czech name

Indukční léčba u plicních transplantací: první zkušenosti v porovnání léčby daclizumabem a antithymocytárním globulinem

Czech description

Protože je akutní rejekce u transplantace plic spojena s horší klinickou prognózou, použili jsme antithymocytární globulin (ATG) či daclizumab jako přídavné látky, abychom omezili incidenci rejekcí. Výsledky: okamžitě po operaci nebyly žádné rozdíly mezioběma skupinami, stejně tak jako nebyly rozdíly v počtu akutních rejekcí, nepřítomnosti BOS či infekcí. Daclizumab výrazněji snížil počet nepřítomných akutních rejekcí. 1leté přežívání u skupiny 1 bylo 67% a skupiny 2 77%. Závěry: daclizumab je bezpečnáa účinná forma indukční imunosupresivní terapie. Výsledky této studie opravňují další využití daclizumabu jako indukčního agens u pacientů po transplantaci plic.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Transplantation Proceedings

ISSN

0041-1345

e-ISSN

—

Volume of the periodical

39

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

US - UNITED STATES

Number of pages

8

Pages from-to

205-212

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—