Acquired bullous epidermolysis - epidermolysis bullosa acquisita

Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11150%2F18%3A10386194" target="_blank" >RIV/00216208:11150/18:10386194 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00179906:_____/18:10386194
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Result language
čeština
Original language name
Získaná bulózní epidermolýza - epidermolysis bullosa acquisita
Original language description
Epidermolysis bullosa acquisita je chronické autoimunitní puchýřnaté onemocnění s postižením kůže a sliznic. Je charakterizována produkcí IgG autoprotilátek namířených proti nekolagenní doméně kolagenu typu VII. Pravděpodobná je genetická predispozice onemocnění. Průběh je většinou pozvolný a klinicky se manifestuje nejčastěji tvorbou puchýřků, jizev a milií, zejména v oblastech náchylných k traumatu. Terapeuticky se využívá systémové kortikoidy, protizánětlivé léky a imunosupresiva.
Czech name
Získaná bulózní epidermolýza - epidermolysis bullosa acquisita
Czech description
Epidermolysis bullosa acquisita je chronické autoimunitní puchýřnaté onemocnění s postižením kůže a sliznic. Je charakterizována produkcí IgG autoprotilátek namířených proti nekolagenní doméně kolagenu typu VII. Pravděpodobná je genetická predispozice onemocnění. Průběh je většinou pozvolný a klinicky se manifestuje nejčastěji tvorbou puchýřků, jizev a milií, zejména v oblastech náchylných k traumatu. Terapeuticky se využívá systémové kortikoidy, protizánětlivé léky a imunosupresiva.

Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Similar results(10)