Inactivation of the anticancer drugs doxorubicin and oracin by aldo-keto reductase (AKR) 1C3
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F08%3A00109193" target="_blank" >RIV/00216208:11160/08:00109193 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Inactivation of the anticancer drugs doxorubicin and oracin by aldo-keto reductase (AKR) 1C3
Original language description
In the present study, we produced recombinant AKR1C3 and provided evidence that this AKR1C3 member catalyzes the inactivation of oracin and doxorubicin with high efficiency
Czech name
Inaktivace protinádorových léčiv doxorubicinu a oracinu vlivem aldo-ketoreduktasy (AKR) 1C3
Czech description
V předložené práci je popsána příprava rekombinantní formy AKR1C3 a poskytnut důkaz, že příslušný enzym velice účinně katalyzuje inaktivaci oracinu i doxorubicinu
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CE - Biochemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2008
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Toxicology Letters
ISSN
0378-4274
e-ISSN
—
Volume of the periodical
181
Issue of the periodical within the volume
1
Country of publishing house
IE - IRELAND
Number of pages
6
Pages from-to
—
UT code for WoS article
000260145000001
EID of the result in the Scopus database
—