Substituted diazoles, their use and pharmaceutical composition containing thereof

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11160%2F15%3A10322962" target="_blank" >RIV/00216208:11160/15:10322962 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1959979" target="_blank" >http://isdv.upv.cz/portal/pls/portal/portlets.pts.det?xprim=1959979</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Substituovaný diazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Original language description

Substituované diazoly ze skupiny 1,3,4-oxadiazolů a 1,3,4-thiadiazolů obecného vzorce I, kde X = O nebo S; R je vybrán ze skupiny sestávající z: H, -NH2, C1-11 alkyl, cyklohexyl-, benzyl-, fenyl-, pyridyl- nebo fenyl- substituovaný v polohách 2, 3, 4 a 5jednou nebo více elektronakceptorovými skupinami, zahrnujícími -NO2, -N(alkyl)3, -CF3, CCl3, -CN, -COOH, -COOAlk, -COOAr, -CHO, -COAlk, -COAr, -F, -Cl, -Br, -I, a/nebo jednou nebo více elektrondonorovými skupinami, zahrnujícími -NH2, -NHalkyl, -N(alkyl)2, -OH, -Oalkyl, -Oaryl, -NHCOCH3, -NHCOalkyl; -NHCOaryl; -alkyl, -aryl, přičemž když je R1 a R3 je -NO2, potom R2 a R4 je -H, nebo když R1 a R3 je -H, potom R2 a R4 je -NO2. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku substituovaný diazol vzorce I, jakož i použití tohoto substituovaného diazolu jako an

Czech name

Substituovaný diazol, jeho použití a farmaceutický přípravek ho obsahující

Czech description

Substituované diazoly ze skupiny 1,3,4-oxadiazolů a 1,3,4-thiadiazolů obecného vzorce I, kde X = O nebo S; R je vybrán ze skupiny sestávající z: H, -NH2, C1-11 alkyl, cyklohexyl-, benzyl-, fenyl-, pyridyl- nebo fenyl- substituovaný v polohách 2, 3, 4 a 5jednou nebo více elektronakceptorovými skupinami, zahrnujícími -NO2, -N(alkyl)3, -CF3, CCl3, -CN, -COOH, -COOAlk, -COOAr, -CHO, -COAlk, -COAr, -F, -Cl, -Br, -I, a/nebo jednou nebo více elektrondonorovými skupinami, zahrnujícími -NH2, -NHalkyl, -N(alkyl)2, -OH, -Oalkyl, -Oaryl, -NHCOCH3, -NHCOalkyl; -NHCOaryl; -alkyl, -aryl, přičemž když je R1 a R3 je -NO2, potom R2 a R4 je -H, nebo když R1 a R3 je -H, potom R2 a R4 je -NO2. Tyto sloučeniny lze vyrobit jednoduchými syntézami a vyznačují se nízkou toxicitou a vysokou účinností proti mykobakteriím včetně jejich multirezistentních kmenů. Vynález řeší i farmaceutický přípravek obsahující jako účinnou látku substituovaný diazol vzorce I, jakož i použití tohoto substituovaného diazolu jako an

Type

P - Patent

CEP classification

FR - Pharmacology and apothecary chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2015

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Patent/design ID

305680

Publisher

CZ001 -

Publisher name

Industrial Property Office

Place of publication

Prague

Publication country

CZ - CZECH REPUBLIC

Date of acceptance

Dec 23, 2015

Owner name

Univerzita Karlova v Praze, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové

Method of use

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Usage type

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence