Critical illness polyneuropathy, myopathy or polyneuromyopathy: future directions

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F05%3A00013728" target="_blank" >RIV/00216224:14110/05:00013728 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Critical illness polyneuropathy, myopathy or polyneuromyopathy: future directions

Original language description

Two main clinical, pathological and electrophysiological types of acquired neuromuscular involvement in critically ill patients have been described in the past two decades: critical illness polyneuropathy (CIP) and critical illness myopathy (CIM). There,however, still exist many controversies and unresolved questions concerning definition, ter-minology, diagnosis and differentiation of these two entities. The differentiation between CIP and CIM is based on the typical clinical, electrophysiological andhistopathological signs of acute axonal sensory-motor polyneuropathy and several pathological subtypes of myopathy and on assumption that most cases can be categorised as one type or the other. There is, however, increasing evidence that the final diagnosis - CIP, CIM or both - is critically dependent on the method used, and that myopathy may coexist with neuropathy. The published etiological studies are limited by small numbers; however, inconsistent eligibility criteria and inconsiste

Czech name

Polyneuropatie, myopatie nebo polyneuromyopatie kritického stavu: budoucí vývoj

Czech description

V posledních dvou dekádách byly popsány dva hlavní klinické, elektrofyziologické a patologické subtypy neuromuskulárního postižení u kriticky nemocných: polyneuropatie (CIP) a myopatie (CIM) kritického stavu. Neexistuje však shoda v definici, terminologii, diagnostice a diferenciaci těchto dvou jednotek. Rozlišení mezi CIP a CIM je založeno na typických klinických, elektrofyziologických a histopatologických přznacích akutní axonální senzitivn-motorické polyneuropatie a několika histopatologických podtypech myopatií a na pedpokladu, že většinu pípadů lze označit jako CIP nebo CIM. Narůstají však důkazy o tom, že konečná diagnóza - CIP, CIM nebo jejich kombinace - je kriticky závislá na použité diagnostické metodě, a že obě jednotky mohou být přítomny současně u téhož pacienta. Publikované etiologické studie jsou omezené malým počtem pacientů; nekonzistentní kritéria znemožňují výsledky analyzovat pomocí metaanalýzy. Je potřeba nových epidemiologických studií zaměřených na incidenci získ

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FH - Neurology, neuro-surgery, nuero-sciences

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

International Journal of Intensive Care

ISSN

1350-2794

e-ISSN

—

Volume of the periodical

12

Issue of the periodical within the volume

1

Country of publishing house

GB - UNITED KINGDOM

Number of pages

12

Pages from-to

38-49

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—