All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F06%3A00016633" target="_blank" >RIV/00216224:14110/06:00016633 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/68378041:_____/06:00043894

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    Embryonic stem cell-derived microvesicles reprogram hematopoietic progenitors: evidence for horizontal transfer of mRNA and protein delivery

  • Original language description

    Membrane-derived vesicles (MV) are released from the surface of activated eucaryotic cells and exert pleiotropic effects on surrounding cells. Since the maintenance of pluripotency and undifferentiated propagation of embryonic stem (ES) cells in vitro requires tight cell to cell contacts and effective intercellular signaling, we hypothesize that MV derived from ES cells (ES-MV) express stem cell-specific molecules that may also support self-renewal and expansion of adult stem cells. To address this hypothesis, we employed expansion of hematopoietic progenitor cells (HPC) as a model. We found that ES-MV (10 mug/ml) isolated from murine ES cells (ES-D3) in serum-free cultures significantly (i) enhanced survival and improved expansion of murine HPC, (ii)upregulated the expression of early pluripotent (Oct-4, Nanog and Rex-1) and early hematopoietic stem cells (Scl, HoxB4 and GATA 2) markers in these cells, and (iii) induced phosphorylation of MAPK p42/44 and serine-threonine kinase AKT.

  • Czech name

    Mikrovesikuly vytvořené z embryonálních kmenových buněk dokáží přeprogramovat hematopoetické progenitorové buňky: důkaz horizontálního přenosu mRNA a přenosu proteinů

  • Czech description

    Práce ukazuje schopnost mikrovesikulů z myších embryonálních buněk (ES-MV) zlepšit přežití a růst myších hematopoetických progenitorových buněk (HPC). V práci je zdokumentováno zvýšení exprese markrů pluripotentních buněk (Oct-4, Nanog, Rex-1) a HPC (Scl, HoxB4, Gata 2) a indukce fosforylace MAP p42/44 a AKT v HPC po působení ES-MV. Dále byla v ES-MV zaznamenána exprese Wnt-3 a zvýšený obsah mRNA několika pluripotentních transkripčních faktorů v porovnání s ES buňkami a její horizontální přenos prostřednictvím ES-MV do cílových buněk s následnou translací.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    ED - Physiology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Others

  • Publication year

    2006

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Leukemia

  • ISSN

    0887-6924

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    20

  • Issue of the periodical within the volume

    5

  • Country of publishing house

    GB - UNITED KINGDOM

  • Number of pages

    3

  • Pages from-to

    767-9

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database