All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

Conclusions of the PARADIGM-HF study

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00077495" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00077495 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/00159816:_____/14:00061235 RIV/65269705:_____/14:00061235

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Co nám přináší studie PARADIGM-HF

  • Original language description

    PARADIGM HF srovnávala inhibitor angiotenzinového receptoru a inhibitor neprilysinu LCZ696 s enalaprilem u nemocných se srdečním selháním a sníženou ejekční frakcí. Metodika: Jednalo se o dvojitě slepou studii u 8 442 nemocných se srdečním selháním NYHAklasifikace II, III a IV a ejekční frakcí pod 40 %, kteří dostávali LCZ696 (2 x 200 mg) neboenalapril (2 x 10 mg) přidané ke standardní medikaci. Primární cíl byl smíšený-kardiovaskulární mortalita a hospita¬lizace pro první srdeční selhání. Studie bylanaplánována tak, aby odhalila rozdíl v kardiovaskulární mortalitě. Výsledky: Studie byla ukončena předčasně podle předepsaných pravidel při průměrné době sledování 27 měsíců pro jasný prospěch z léčby LCZ696. V době ukončení se primární cíl vyskytl u 914nemocných (21,8 %) ve L.CZ696 skupině a u 1117 nemocných (26,5%) ve skupině léčené enalaprilem (HR LCZ696 skupina, 0,80; 95% ČI, 0,73-0,87; p &lt; 0,001).

  • Czech name

    Co nám přináší studie PARADIGM-HF

  • Czech description

    PARADIGM HF srovnávala inhibitor angiotenzinového receptoru a inhibitor neprilysinu LCZ696 s enalaprilem u nemocných se srdečním selháním a sníženou ejekční frakcí. Metodika: Jednalo se o dvojitě slepou studii u 8 442 nemocných se srdečním selháním NYHAklasifikace II, III a IV a ejekční frakcí pod 40 %, kteří dostávali LCZ696 (2 x 200 mg) neboenalapril (2 x 10 mg) přidané ke standardní medikaci. Primární cíl byl smíšený-kardiovaskulární mortalita a hospita¬lizace pro první srdeční selhání. Studie bylanaplánována tak, aby odhalila rozdíl v kardiovaskulární mortalitě. Výsledky: Studie byla ukončena předčasně podle předepsaných pravidel při průměrné době sledování 27 měsíců pro jasný prospěch z léčby LCZ696. V době ukončení se primární cíl vyskytl u 914nemocných (21,8 %) ve L.CZ696 skupině a u 1117 nemocných (26,5%) ve skupině léčené enalaprilem (HR LCZ696 skupina, 0,80; 95% ČI, 0,73-0,87; p &lt; 0,001).

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: St. Anne´s University Hospital Brno - International Clinical Research Center (FNUSA-ICRC)</a><br>

  • Continuities

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Others

  • Publication year

    2014

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Kardiologická revue - Interní medicína

  • ISSN

    2336-288X

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    16

  • Issue of the periodical within the volume

    5

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    3

  • Pages from-to

    395-397

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database