IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F14%3A00078581" target="_blank" >RIV/00216224:14110/14:00078581 - isvavai.cz</a>

Alternative codes found

RIV/00159816:_____/14:00061570 RIV/65269705:_____/14:00061570

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (studie IMPROVE-IT)

Original language description

Předpoklad: Studie IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) hodnotila potenciální prospěch na snížení velkých kardiovaskulárních (KV) příhod při přidání ezetimibu vs placebo k léčbě 40 mg simvastatinu u nemocnýchs akutním koronárním syndromem a nízkou hladinou LDL-cholesterolu &lt; 125 mg/dl. Metodika: Randomizovaná dvojitě slepá studie u nemocných po akutním koronárním syndromu s nízkou hladinou cholesterolu. Ve větvi se simvastatinem v monoterapii byl cílový LDL-cholesterol &lt; 70 mg/dl, druhá větev byla kom¬binace simavastatin + ezetimib. Předpokladem bylo, že ezetimib sníží hladinu LDL-cholesterolu o dalších 15 mg/ml s efektem léčby kolem 8-9%. Primární smíšený cíl byl KV úmrtí, nefatální infarkt myokardu(Ml), rehospitalizacepro nestabilní anginu pectoris (NAP) a koronární revaskularizace po 30 dnech. Cílový počet příhod byl 5 250.

Czech name

IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (studie IMPROVE-IT)

Czech description

Předpoklad: Studie IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial (IMPROVE-IT) hodnotila potenciální prospěch na snížení velkých kardiovaskulárních (KV) příhod při přidání ezetimibu vs placebo k léčbě 40 mg simvastatinu u nemocnýchs akutním koronárním syndromem a nízkou hladinou LDL-cholesterolu &lt; 125 mg/dl. Metodika: Randomizovaná dvojitě slepá studie u nemocných po akutním koronárním syndromu s nízkou hladinou cholesterolu. Ve větvi se simvastatinem v monoterapii byl cílový LDL-cholesterol &lt; 70 mg/dl, druhá větev byla kom¬binace simavastatin + ezetimib. Předpokladem bylo, že ezetimib sníží hladinu LDL-cholesterolu o dalších 15 mg/ml s efektem léčby kolem 8-9%. Primární smíšený cíl byl KV úmrtí, nefatální infarkt myokardu(Ml), rehospitalizacepro nestabilní anginu pectoris (NAP) a koronární revaskularizace po 30 dnech. Cílový počet příhod byl 5 250.

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/ED1.100%2F02%2F0123" target="_blank" >ED1.100/02/0123: St. Anne´s University Hospital Brno - International Clinical Research Center (FNUSA-ICRC)</a><br>

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2014

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Volume of the periodical

60

Issue of the periodical within the volume

12

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

7

Pages from-to

1095-1101

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—