PEGASUS study: long term dual antiplatelet treatment after myocardial infarction - ticagrelor + ASA
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F15%3A00082806" target="_blank" >RIV/00216224:14110/15:00082806 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Studie PEGASUS: dlouhodobá duální antiagregace po infarktu myokardu ? ticagrelor + ASA
Original language description
Ticagrelor je inhibitor receptoru P2Y12 a má prokázaný účinek na snížení ischemických příhod jeden rok po akutním infarktu myokardu ve studii PLATO. Jeho efekt v delším časovém období zkoumala studie PEGASUS. Zařazeno bylo 21 162 nemocných s anamnézou infarktu myokardu 1-3 roky před randomizací, která byla 1 : 1 : 1 na ticagrelor 2x 90 mg : 2x 60 mg : placebo. Všichni nemocní museli být léčeni malou dávkou kyseliny acetylsalicylové. Pacienti byli sledováni průměrně 33 měsíců. Primárním kombinovaným cílem byly kardiovaskulární úmrtí, infarkt myokardu či cévní mozková příhoda. Primárním bezpečnostním cílem bylo krvácení. Obě dávky ticagreloru signifikantně snížily primární cíl za tři roky 7,85 % ticagrelor 2x 90 mg, 7,77 % ticagrel 2x 60 mg a 9,04 % placebo (HR pro ticagrelor 2x 90 mg vs. placebo 0,85, 95% CI: 0,75-0,96, p = 0,0080; HR pro ticagrelor 2x 60 rr vs. placebo 0,84, 95% ČI: 0,74-0,95, p = 0,0043).
Czech name
Studie PEGASUS: dlouhodobá duální antiagregace po infarktu myokardu ? ticagrelor + ASA
Czech description
Ticagrelor je inhibitor receptoru P2Y12 a má prokázaný účinek na snížení ischemických příhod jeden rok po akutním infarktu myokardu ve studii PLATO. Jeho efekt v delším časovém období zkoumala studie PEGASUS. Zařazeno bylo 21 162 nemocných s anamnézou infarktu myokardu 1-3 roky před randomizací, která byla 1 : 1 : 1 na ticagrelor 2x 90 mg : 2x 60 mg : placebo. Všichni nemocní museli být léčeni malou dávkou kyseliny acetylsalicylové. Pacienti byli sledováni průměrně 33 měsíců. Primárním kombinovaným cílem byly kardiovaskulární úmrtí, infarkt myokardu či cévní mozková příhoda. Primárním bezpečnostním cílem bylo krvácení. Obě dávky ticagreloru signifikantně snížily primární cíl za tři roky 7,85 % ticagrelor 2x 90 mg, 7,77 % ticagrel 2x 60 mg a 9,04 % placebo (HR pro ticagrelor 2x 90 mg vs. placebo 0,85, 95% CI: 0,75-0,96, p = 0,0080; HR pro ticagrelor 2x 60 rr vs. placebo 0,84, 95% ČI: 0,74-0,95, p = 0,0043).
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
FA - Cardiovascular diseases including cardio-surgery
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2015
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Acta medicinae
ISSN
1805-398X
e-ISSN
—
Volume of the periodical
2015
Issue of the periodical within the volume
3
Country of publishing house
CZ - CZECH REPUBLIC
Number of pages
4
Pages from-to
8-11
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—