Insertion/deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene and selected diseases of oral mucosa in the Czech population

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F18%3A00101358" target="_blank" >RIV/00216224:14110/18:00101358 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Inzerčně/deleční polymorfizmus v genu pro angiotenzin konvertující enzym a vybraná onemocnění dutiny ústní u české populace

Original language description

Úvod: Angiotenzin-konvertující enzym (ACE) hraje roli v řadě procesů zahrnujících vývoj ledvin, kontrolu krevního tlaku a imunitních reakcí.1 Polymorfizmus I/D ACE je charakterizován přítomností (inzercí, I) nebo absencí (delecí, D) 250 bp dlouhé sekvence DNA v intronové oblasti ACE genu. U homozygotů DD byla zaznamenána nejvyšší koncentrace ACE v séru ve srovnání s nositeli ostatních genotypů.2 V naší předchozí studii byla alela D marginálně asociována s rizikem chronické parodontitidy u české populace.3 Cílem naší práce bylo analyzovat tento polymorfizmus u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou (RAS) a u dětí se zubním kazem a/nebo gingivitidou. Materiál a metoda: Do studie kontrol a případů bylo zahrnuto 86 dospělých pacientů s RAS a 214 zdravých kontrol. Dále bylo sledováno 220 dětí se zubním kazem raného dětství (ECC, zub kariézní, s výplní nebo extrahován pro kaz, kpe větší nebo rovno jedné) ve věku 2-6 let, 561 dětí se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné) a 182 dětí bez zubního kazu (KPE=0) ve věku 13-15 let ze studie ELSPAC. U 304 dětí ze studie ELSPAC byla pozorována gingivitida (gingivální index, GI větší nebo rovno jedné), zatímco 270 dětí mělo zdravou gingivu (GI=0). Stanovení ACE I/D polymorfizmu bylo založeno na principu realtime PCR s použitím TaqMan fluorescenčně značených sond. Výsledky: Prokázali jsme statisticky významný rozdíl ve frekvenci alel i genotypů II vs. ID+DD mezi dospělými pacienty s RAS a zdravými kontrolami (P&lt;0,05; pouze u žen P&lt;0,02). Ačkoliv asociace mezi polymorfizmem ACE I/D a zubním kazem v dočasném chrupu nebyla pozorována, statisticky signifikantní rozdíl ve frekvenci genotypů II+ID vs. DD jsme nalezli mezi dětmi se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné/KPE větší nebo rovno čtyřem) a dětmi bez zubního kazu (KPE=0) (P&lt;0,05/P&lt;0,01; pouze u dívek P&lt;0,05). Polymorfizmus ACE I/D byl asociován také s manifestací gingivitidy, ale pouze u chlapců (P&lt;0,05). Závěr: Alela D a genotyp DD polymorfizmu ACE I/D může ovlivnit náchylnost osob k RAS, ke gingivitidě i k zubnímu kazu ve stálém chrupu, nikoliv však k ECC v české populaci. V jednotlivých studiích byl pozorován faktor pohlaví jako důležitý determinant asociace polymorfizmu ACE I/D s vybranými onemocněními dutiny ústní. Poděkování: Tato studie byla podpořena granty NV17-30439A, NV15-29336A a GAČR GB14-37368G, projektem MUNI/A/1008/2017 a z prostředků poskytnutých Lékařskou fakultou MU juniorskému výzkumníkovi Petře Bořilové Linhartové.

Czech name

Inzerčně/deleční polymorfizmus v genu pro angiotenzin konvertující enzym a vybraná onemocnění dutiny ústní u české populace

Czech description

Úvod: Angiotenzin-konvertující enzym (ACE) hraje roli v řadě procesů zahrnujících vývoj ledvin, kontrolu krevního tlaku a imunitních reakcí.1 Polymorfizmus I/D ACE je charakterizován přítomností (inzercí, I) nebo absencí (delecí, D) 250 bp dlouhé sekvence DNA v intronové oblasti ACE genu. U homozygotů DD byla zaznamenána nejvyšší koncentrace ACE v séru ve srovnání s nositeli ostatních genotypů.2 V naší předchozí studii byla alela D marginálně asociována s rizikem chronické parodontitidy u české populace.3 Cílem naší práce bylo analyzovat tento polymorfizmus u pacientů s recidivující aftózní stomatitidou (RAS) a u dětí se zubním kazem a/nebo gingivitidou. Materiál a metoda: Do studie kontrol a případů bylo zahrnuto 86 dospělých pacientů s RAS a 214 zdravých kontrol. Dále bylo sledováno 220 dětí se zubním kazem raného dětství (ECC, zub kariézní, s výplní nebo extrahován pro kaz, kpe větší nebo rovno jedné) ve věku 2-6 let, 561 dětí se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné) a 182 dětí bez zubního kazu (KPE=0) ve věku 13-15 let ze studie ELSPAC. U 304 dětí ze studie ELSPAC byla pozorována gingivitida (gingivální index, GI větší nebo rovno jedné), zatímco 270 dětí mělo zdravou gingivu (GI=0). Stanovení ACE I/D polymorfizmu bylo založeno na principu realtime PCR s použitím TaqMan fluorescenčně značených sond. Výsledky: Prokázali jsme statisticky významný rozdíl ve frekvenci alel i genotypů II vs. ID+DD mezi dospělými pacienty s RAS a zdravými kontrolami (P&lt;0,05; pouze u žen P&lt;0,02). Ačkoliv asociace mezi polymorfizmem ACE I/D a zubním kazem v dočasném chrupu nebyla pozorována, statisticky signifikantní rozdíl ve frekvenci genotypů II+ID vs. DD jsme nalezli mezi dětmi se zubním kazem ve stálém chrupu (KPE větší nebo rovno jedné/KPE větší nebo rovno čtyřem) a dětmi bez zubního kazu (KPE=0) (P&lt;0,05/P&lt;0,01; pouze u dívek P&lt;0,05). Polymorfizmus ACE I/D byl asociován také s manifestací gingivitidy, ale pouze u chlapců (P&lt;0,05). Závěr: Alela D a genotyp DD polymorfizmu ACE I/D může ovlivnit náchylnost osob k RAS, ke gingivitidě i k zubnímu kazu ve stálém chrupu, nikoliv však k ECC v české populaci. V jednotlivých studiích byl pozorován faktor pohlaví jako důležitý determinant asociace polymorfizmu ACE I/D s vybranými onemocněními dutiny ústní. Poděkování: Tato studie byla podpořena granty NV17-30439A, NV15-29336A a GAČR GB14-37368G, projektem MUNI/A/1008/2017 a z prostředků poskytnutých Lékařskou fakultou MU juniorskému výzkumníkovi Petře Bořilové Linhartové.

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

30208 - Dentistry, oral surgery and medicine

Project

Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2018

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů