Determination of total sunitinib by tandem mass spectrometry liquid chromatography
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F18%3A00104452" target="_blank" >RIV/00216224:14110/18:00104452 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.klinfarm2018.cz/" target="_blank" >https://www.klinfarm2018.cz/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Stanovení celkového sunitinibu pomocí kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií
Original language description
Sunitinib (SUN) je od roku 2006 schváleným cytostatikem pro léčbu pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým renálním karcinomem (mRCC), gastrointestinálními stromálními tumory (GIST) a pankreatickými neuroendokrinními nádory (pNET). Patří mezi tyrosinkinázové inhibitory cílící na několik receptorů, kdy však jeho nasazení často vede k nežádoucím účinkům, např. syndrom ruka-noha, stomatitida, dermatitida. Na základě závažnosti nežádoucích účinků dochází ke snížení terapeutické dávky až v 50 % případů léčby mRCC. Vhodným způsobem aplikace by tedy bylo dávkování na základě terapeutického monitorování hladin (TDM) sunitinibu a jeho hlavního metabolitu N-desethyl sunitinibu (DES) v plazmě. Účinné koncentrace se pohybují mezi 50 – 100 ng/ml a kapalinová chromatografie (LC) s tandemovou hmotnostní spektrometrií (MS) se nabízí jako efektivní a jednoduchá metoda pro TDM. SUN a DES podléhají reverzibilní fotochemické Z/E izomeraci, která může ztížit stanovení hladin v důsledku posunu rovnováhy na světle a ve tmě. Navíc (E)-izomery nejsou dostupné jako analytické standardy. Rychlá a jednoduchá LC MS metoda s rozlišením jednotlivých izomerů, s využitím imatinibu jako interního standardu a stanovením celkového SUN a DES byla navržena a testována na pilotních vzorcích séra pacientů s mRCC.
Czech name
Stanovení celkového sunitinibu pomocí kapalinové chromatografie s tandemovou hmotnostní spektrometrií
Czech description
Sunitinib (SUN) je od roku 2006 schváleným cytostatikem pro léčbu pacientů s pokročilým a/nebo metastatickým renálním karcinomem (mRCC), gastrointestinálními stromálními tumory (GIST) a pankreatickými neuroendokrinními nádory (pNET). Patří mezi tyrosinkinázové inhibitory cílící na několik receptorů, kdy však jeho nasazení často vede k nežádoucím účinkům, např. syndrom ruka-noha, stomatitida, dermatitida. Na základě závažnosti nežádoucích účinků dochází ke snížení terapeutické dávky až v 50 % případů léčby mRCC. Vhodným způsobem aplikace by tedy bylo dávkování na základě terapeutického monitorování hladin (TDM) sunitinibu a jeho hlavního metabolitu N-desethyl sunitinibu (DES) v plazmě. Účinné koncentrace se pohybují mezi 50 – 100 ng/ml a kapalinová chromatografie (LC) s tandemovou hmotnostní spektrometrií (MS) se nabízí jako efektivní a jednoduchá metoda pro TDM. SUN a DES podléhají reverzibilní fotochemické Z/E izomeraci, která může ztížit stanovení hladin v důsledku posunu rovnováhy na světle a ve tmě. Navíc (E)-izomery nejsou dostupné jako analytické standardy. Rychlá a jednoduchá LC MS metoda s rozlišením jednotlivých izomerů, s využitím imatinibu jako interního standardu a stanovením celkového SUN a DES byla navržena a testována na pilotních vzorcích séra pacientů s mRCC.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30104 - Pharmacology and pharmacy
Result continuities
Project
—
Continuities
O - Projekt operacniho programu
Others
Publication year
2018
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů