Commentary on the study "Ponatinib in CML patients - Consensus treatment and patient management according to the European panel of experts"

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F18%3A00112998" target="_blank" >RIV/00216224:14110/18:00112998 - isvavai.cz</a>

Result on the web

<a href="https://www.farmakoterapie.cz/c5836/ponatinib-u-pacientu-s-cml-konsenzus-lecby-a-management-pacientu-podle-evropskeho-panelu-expertu" target="_blank" >https://www.farmakoterapie.cz/c5836/ponatinib-u-pacientu-s-cml-konsenzus-lecby-a-management-pacientu-podle-evropskeho-panelu-expertu</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů"

Original language description

V současné době je v Evropské unii pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) schváleno pět tyrosinkinázových inhibitorů (TKI). Tři jsou určeny do 1. linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a dva pro případ rezistence či nesnášenlivosti (bosutinib a ponatinib). Jejich indikační kritéria se částečně překrývají. Klíčem k výběru správného TKI je zejména zvážení specifických faktorů, jako jsou fáze CML, mutační status nebo linie léčby. Do rozhodování však vstupují i jiné faktory, například další pacientova onemocnění, lékové interakce nebo bezpečnostní profil TKI. Ponatinib již prokázal svou účinnost v léčbě refrakterní CML – jeho užívání však může být provázeno zvýšeným rizikem kardiovaskulárních (KV) příhod. Své klinické zkušenosti s léčbou pacientů s CML diskutovali formou online debat i opakovaných osobních setkání odborníci z celé Evropy, a to v rámci tzv. evropského panelu expertů (European expert panel). Popsány byly scénáře, za kterých mohou být pacienti s CML vhodnými kandidáty na léčbu ponatinibem. Současný konsenzus ohledně péče o pacienty s CML, který z těchto debat vzešel, je zde představen, a to včetně reprezentativních případů z klinické praxe (case studies).

Czech name

Komentář ke studii "Ponatinib u pacientů s CML - konsenzus léčby a management pacientů podle evropského panelu expertů"

Czech description

V současné době je v Evropské unii pro léčbu chronické myeloidní leukemie (CML) schváleno pět tyrosinkinázových inhibitorů (TKI). Tři jsou určeny do 1. linie (imatinib, nilotinib a dasatinib) a dva pro případ rezistence či nesnášenlivosti (bosutinib a ponatinib). Jejich indikační kritéria se částečně překrývají. Klíčem k výběru správného TKI je zejména zvážení specifických faktorů, jako jsou fáze CML, mutační status nebo linie léčby. Do rozhodování však vstupují i jiné faktory, například další pacientova onemocnění, lékové interakce nebo bezpečnostní profil TKI. Ponatinib již prokázal svou účinnost v léčbě refrakterní CML – jeho užívání však může být provázeno zvýšeným rizikem kardiovaskulárních (KV) příhod. Své klinické zkušenosti s léčbou pacientů s CML diskutovali formou online debat i opakovaných osobních setkání odborníci z celé Evropy, a to v rámci tzv. evropského panelu expertů (European expert panel). Popsány byly scénáře, za kterých mohou být pacienti s CML vhodnými kandidáty na léčbu ponatinibem. Současný konsenzus ohledně péče o pacienty s CML, který z těchto debat vzešel, je zde představen, a to včetně reprezentativních případů z klinické praxe (case studies).

Type

O - Miscellaneous

CEP classification

—

OECD FORD branch

30205 - Hematology

Project

—

Continuities

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Publication year

2018

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů