Splenogonadal fusion - rarity for pathologist and urologist
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00112363" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00112363 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa
Original language description
Prostřednictvím prezentace kazuistiky pacienta se suspektním tumorem varlete chceme informovat a zvýšit povědomí o vzácných možnostech v rámci diferenciální diagnostiky testikulárních lézí. Úvod Splenogonadální fúze (SGF) je raritní vrozená vývojová anomálie nejasné etiologie známá od roku 1883. K unikátnímu spojení tkání, predilekčně vlevo, dochází prenatálně mezi 5. a 8. gestačním týdnem před sestupem gonád. Častější je výskyt u mužů (15:1), v 33% současně s kryptorchizmem. Klinický obraz kopíruje syndrom akutního skrota a může imitovat tumor varlete.
Czech name
Splenogonadální fúze - rarita pro patologa a urologa
Czech description
Prostřednictvím prezentace kazuistiky pacienta se suspektním tumorem varlete chceme informovat a zvýšit povědomí o vzácných možnostech v rámci diferenciální diagnostiky testikulárních lézí. Úvod Splenogonadální fúze (SGF) je raritní vrozená vývojová anomálie nejasné etiologie známá od roku 1883. K unikátnímu spojení tkání, predilekčně vlevo, dochází prenatálně mezi 5. a 8. gestačním týdnem před sestupem gonád. Častější je výskyt u mužů (15:1), v 33% současně s kryptorchizmem. Klinický obraz kopíruje syndrom akutního skrota a může imitovat tumor varlete.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30217 - Urology and nephrology
Result continuities
Project
—
Continuities
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů