Silent sinus syndrom
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F19%3A00113078" target="_blank" >RIV/00216224:14110/19:00113078 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Silent sinus syndrom
Original language description
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.
Czech name
Silent sinus syndrom
Czech description
Silent sinus syndrom (SSS) je vzácné onemocnění, které bylo poprvé popsáno roku 1964. V literatuře se často vyskytuje jako synonymum pro chronickou maxilární atelektázu (CMA) - jedná se však o podtyp CMA vzhledem k absenci typických příznaků pro chronickou sinusitidu. Pro SSS je typická postupně se rozvíjející bezbolestná asymetrie obličeje s diplopií (až u 96% pacientů), enoftalmem a hypoglobem (dislokace očního bulbu kaudálním směrem) vznikající na podkladě unilaterální chronické maxilární atelektázy nebo hypoplazie čelistní dutiny. Pro onemocnění je typická absence rinologických zánětlivých potíží. Endoskopický nález je chudý (vpáčení mediální stěny maxilární dutiny). SSS se vyskytuje u pacientů ve věku 30-60 let bez rozdílu pohlaví, etiologie onemocnění je neznámá. Dříve se předpokládalo, že je výsledkem infekce kongenitálně hypoplastické maxilární dutiny, byla však popsána i u pacientů s dříve normálně utvořenou čelistní dutinou. Cílem kazuistického sdělení je představit toto vzácné onemocnění s neznámou prevalencí, pro kterou je typická delší dobu nevýrazná symptomatologie a potřeba interdisciplinární spolupráce.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30200 - Clinical medicine
Result continuities
Project
—
Continuities
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Others
Publication year
2019
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů