MARS Clinical Study - Newsletters 01-12-2025
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F25%3A00143346" target="_blank" >RIV/00216224:14110/25:00143346 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.m-a-r-s.cz/" target="_blank" >https://www.m-a-r-s.cz/</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Studie MARS - Newslettery 01-12-2025
Original language description
M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, do které bylo randomizováno 237 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií), Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.
Czech name
Studie MARS - Newslettery 01-12-2025
Czech description
M.A.R.S., randomizovaná dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná multicentrická studie účinnosti a bezpečnosti vysoce ředěného atropinového collyria při zpomalování rozvoje krátkozrakosti u dětí. Jedná se o pediatrickou klinickou studii, do které bylo randomizováno 237 dětí (6-12 let) s krátkozrakostí (od -0,5 do -4, 75,0 dioptrií), Primárním cílem a sledovaným parametrem je diference axiální délky oka (AXL) za 12 měsíců (M) aplikační periody při aplikaci 0,02 % atropinu proti placebu.
Classification
Type
O - Miscellaneous
CEP classification
—
OECD FORD branch
30230 - Other clinical medicine subjects
Result continuities
Project
—
Continuities
—
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů