REPORT ON THE PROGRESS OF THE HALF2019 CLINICAL EVALUATION (16.6.2024 – 15.6.2025)
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14110%2F25%3A00143446" target="_blank" >RIV/00216224:14110/25:00143446 - isvavai.cz</a>
Result on the web
<a href="https://www.fnbrno.cz/multicentricka-akademicka-studie-half-rizena-z-ihok-fn-brno-a-lf-mu/t6765" target="_blank" >https://www.fnbrno.cz/multicentricka-akademicka-studie-half-rizena-z-ihok-fn-brno-a-lf-mu/t6765</a>
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ HALF2019 (16.6.2024 – 15.6.2025)
Original language description
Předložení roční zprávy za období 16.6.2024 – 15.6.2025 klinického hodnocení HALF2019: Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi. Hodnoceným léčivým přípravkem je imatinib, dasatinib, nilotinib (síla 200 mg a 150 mg). Zadavatelem studie je Masarykova univerzita. Klinické hodnocení bylo iniciálně schváleno Multicentrickou etickou komisí při Fakultní nemocnici Brno dne 16.10.2019. SÚKL udělil povolení dne 5.11.2019. Klinické hodnocení probíhá v České republice v 8 centrech.
Czech name
ZPRÁVA O PRŮBĚHU KLINICKÉHO HODNOCENÍ HALF2019 (16.6.2024 – 15.6.2025)
Czech description
Předložení roční zprávy za období 16.6.2024 – 15.6.2025 klinického hodnocení HALF2019: Prospektivní klinická studie fáze II hodnotící efektivitu a bezpečnost vysazování inhibitorů tyrozinkinázy po předchozí dvoustupňové redukci dávky u pacientů s chronickou myeloidní leukemií v hluboké molekulární remisi. Hodnoceným léčivým přípravkem je imatinib, dasatinib, nilotinib (síla 200 mg a 150 mg). Zadavatelem studie je Masarykova univerzita. Klinické hodnocení bylo iniciálně schváleno Multicentrickou etickou komisí při Fakultní nemocnici Brno dne 16.10.2019. SÚKL udělil povolení dne 5.11.2019. Klinické hodnocení probíhá v České republice v 8 centrech.
Classification
Type
V<sub>souhrn</sub> - Summary research report
CEP classification
—
OECD FORD branch
30230 - Other clinical medicine subjects
Result continuities
Project
—
Continuities
—
Others
Publication year
2025
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Number of pages
7
Place of publication
Brno
Publisher/client name
Centrum Excellence CREATIC - CZECRIN
Version
—