Selectivity of 1,3-dipolar cycloadditions of N-substituted by carbamoyl stabilized azomethine ylides

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F00%3A00002345" target="_blank" >RIV/00216224:14310/00:00002345 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

Original language description

V práci jsme se zabývali stereo a regioselektivitou cykloaduktů vzniklých reakcí azomethinylidů vygenerovaných z kvartérních fenanthridiniových solí Ia-Id v bezvodém CH2Cl2. Zjistili jsme, že generovaný azomethinylid reaguje s dipolarofily za vzniku 1,2,3,12b-tetrahydropyrrolo[1,2-f]fenanthridinů.

Czech name

Selektivita 1,3-dipolárních cykloadicí N-substituovaných karbamoylem stabilizovaných azomethinylidů

Czech description

—

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2000

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Chemické Listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Volume of the periodical

94

Issue of the periodical within the volume

9

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

2

Pages from-to

—

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—