Thermodynamic, kinetic and solid-state study of divalent metal complexes of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) bearing two trans (1,8-)methylphosphonic acid pendant arms
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F06%3A00016337" target="_blank" >RIV/00216224:14310/06:00016337 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216208:11310/06:9725
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Thermodynamic, kinetic and solid-state study of divalent metal complexes of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (cyclam) bearing two trans (1,8-)methylphosphonic acid pendant arms
Original language description
Divalent metal complexes of macrocyclic ligand 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane-1,8-bis( methylphosphonic acid)) (1,8-H(4)te2p, H4L) were investigated in solution and in the solid state. The majority of transition-metal ions form thermodynamically verystable complexes as a consequence of high affinity for the nitrogen atoms of the ring. On the other hand, complexes with Mn2+, Pb2+ and alkaline earth ions interacting mainly with phosphonate oxygen atoms are much weaker than those of transition-metal ions and are formed only at higher pH. The same tendency is seen in the solid state. Zinc(II) ion in the octahedraltrans-O,O-[Zn(H2L)] complex is fully encapsulated within the macrocycle (N4O2 coordination mode with protonated phosphonate oxygen atoms). The polymeric {[Pb(H2L)(H2O)(2)] center dot 6H(2)O}(n) complex has double-protonated secondary amino groups and the central atom is bound only to the phosphonate oxygen atoms. The phosphonate moieties bridge lead atoms creating a 3D-polymer
Czech name
Termodynamické, kinetické a pevnolátkové studium komplexů 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekanu (cyklam) s 2 trans (1,8-)methylfosfonovými kyselinovými pendantními rameny s ionty přechodných kovů
Czech description
Komplexy makrocyklického ligandu 1,4,8,11-tetraazacyklotetradekan-1,8-bis( methylfosfonové kyseliny)) (1,8-H(4)te2p, H4L) s dvoumocnými přechodnými ionty byly zkoumány v roztoku a v pevné fázi. Většina těchto iontů tvoří termodynamicky velmi stabilní komplexy v důsledku vysoké afinity k dusíkovým atomům kruhu. Naopak, komplexy s Mn2+, Pb2+ and ionty alkalických zemin interagují s fosfonatovými kyslíkovými atomy mnohem slaběji než ionty přechodných kovů a tvoří se při vyšším pH. Stejná schopnost byla pozorována v pevném stavu. Zn(II) ion v octahedrálním trans-O,O-[Zn(H2L)] komplexu je plně obalen v makrocyklu (N4O2 koordinační mód s protonovanými fosfonátovými kyslíkovými atomy). Polymerní {[Pb(H2L)(H2O)(2)].6H(2)O}(n) komplex má dvojnásobně protonovanésekundární amino-skupiny a centrální atom je vázán pouze fosfonátovými kyslíkovými atomy. Fosfonátový můstek vytváří 3D-polymerní sít. [{(H2O)(5)Mn}(2)(mu-H2L)](H2L)21H(2)O komplex je tvořen 2 pentaaqua-Mn(II) jednotkami spojenými moleku
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CA - Inorganic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.
Continuities
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Others
Publication year
2006
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Dalton transactions : an international journal of inorganic chemistry
ISSN
1477-9226
e-ISSN
—
Volume of the periodical
xx
Issue of the periodical within the volume
49
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
14
Pages from-to
5184-5197
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—