All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

c-Jun induces apoptosis of starved BM2 monoblasts by activating cyclin A-CDK2

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00020137" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00020137 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/68081707:_____/07:00083873 RIV/68378041:_____/07:00083873

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    angličtina

  • Original language name

    c-Jun induces apoptosis of starved BM2 monoblasts by activating cyclin A-CDK2

  • Original language description

    c-Jun is one of the major components of the Activating Protein-1 (AP-1), the transcription factor that participates in regulation of proliferation, differentiation and apoptosis. In this study, we explored functional interactions of the c-Jun protein with several regulators of the G1/S transition in serum-deprived v-myb-transformed chicken monoblasts BM2. We show that the c-Jun protein induces expression of cyclin A, thus up-regulating activity of cyclin A-associated cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), and causing massive programmed cell death of starved BM2cJUN cells. Specific inhibition of CDK2 suppresses frequency of apoptosis of BM2cJUN cells. We conclude that up-regulation of cyclin A-expression and CDK2 activity can represent important link betweenthe c-Jun protein, cell cycle machinery and programmed cell death pathway in leukemic cells.

  • Czech name

    c-Jun indukuje apoptózu hladovějících monoblastů BM2 aktivací komplexu cyklin A-CDK2

  • Czech description

    c-Jun je jednou z hlavních složek aktivačního proteinu 1 (AP-1), který se jako transkripční faktor účastní regulace proliferace, diferenciace a apoptózy. V této práci jsme studovali funkční interakce proteinu c-Jun s několika regulátory přechodu G1/S v monoblastech transformovaných onkogenem v-myb, kultivovaných za nepřítomnosti séra. Ukazujeme zde, že protein c-Jun indukuje expresi cyklinu A a tím zvyšuje aktivitu cyklin A dependentní kinázy CDK2. Následkem je výraznástimulace programované buněčné smrti hladovějících buněk BM2cJUN. Specifická inhibice CDK2 suprimuje frekvenciapoptoózy těchto buněk. Z naší práce vyplývá, že indukce exprese cyklinu A a aktivity CDK2 může představovat spojovací prvek mezi proteinem c-Jun, aparátem buněčného cyklu a programovanou buněčnou smrtí leukemických buněk.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    Result was created during the realization of more than one project. More information in the Projects tab.

  • Continuities

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Others

  • Publication year

    2007

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Biochemical and Biophysical Research Communications

  • ISSN

    0006-291X

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    353

  • Issue of the periodical within the volume

    1

  • Country of publishing house

    US - UNITED STATES

  • Number of pages

    6

  • Pages from-to

    92-97

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database