Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F07%3A00022094" target="_blank" >RIV/00216224:14310/07:00022094 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Incidence of the main genetic markers in glioblastoma multiforme is independent of tumor topology

Original language description

Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common as well as the most aggressive type of adult primary brain tumor of astrocytic origin. GBM is characterized by a high degree of intratumoral heterogeneity both in histomorphology and genetic changes. Nevertheless, trisomy/polysomy of chromosome 7, monosomy of chromosome 10, EGFR gene amplification and p53 deletion have been described as the typical genetic markers for tumor classification and prediction of possible response to therapy. Our work was basedon detection of these four main genetic changes both in central and peripheral parts of the tumors to evaluate possible differences in the topological incidence of these genetic markers. Chromosomal abnormalities in tumor samples from a group of 21 patients surgically treated for GBM were characterized by means of the interphase-fluorescence in situ hybridization (I-FISH) technique using sets of centromere and locus-specific DNA probes. In addition, we performed a detailed analysis of on

Czech name

Výskyt hlavních genetických markerů u multiformního glioblastomu je nezávislý na topologii nádoru

Czech description

Multiformní glioblastom (glioblastoma multiforme, GBM) je nejčastější a současně nejagresivnější typ primárních nádorů mozku astrocytického původu u dospělých. GBM je charakterizován vysokým stupněm heterogenity nádoru, která se týká histomorfologie i genetických změn. Typickými genetickými změnami u GBM, které mají klasifikační a případně i prognostický význam, jsou trisomie / polysomie chromosomu 7, monosomie chromosomu 10, amplifikace genu EGFR a delece genu p53. Naše práce byla založena na detekci těchto čtyř hlavních genetických abnormalit současně v centrálních a periferních částech jednotlivých nádorů s cílem detekovat případné rozdíly v topologické incidenci těchto genetických markerů. Detekce těchto genetických změn byla provedena ve vzorcíchnádorové tkáně celkem 21 pacientů s diagnózou GBM metodou interfázní fluorescenční in situ hybridizace (I-FISH) s využitím centromerických a lokus-specifických DNA sond. U jednoho vybraného vzorku byla navíc provedena detailní analýza s v

Type

J_x - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

CEP classification

EB - Genetics and molecular biology

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/OC%20B19.001" target="_blank" >OC B19.001: Gene Diagnostics and Therapy of Multiform Glioblastoma</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Name of the periodical

Neoplasma

ISSN

0028-2685

e-ISSN

—

Volume of the periodical

54

Issue of the periodical within the volume

3

Country of publishing house

CZ - CZECH REPUBLIC

Number of pages

7

Pages from-to

212-218

UT code for WoS article

—

EID of the result in the Scopus database

—