All

What are you looking for?

All
Projects
Results
Organizations

Quick search

  • Projects supported by TA ČR
  • Excellent projects
  • Projects with the highest public support
  • Current projects

Smart search

  • That is how I find a specific +word
  • That is how I leave the -word out of the results
  • “That is how I can find the whole phrase”

OPRM1 polymorphism is in the relationship with schizophrenia: new candidate gene

The result's identifiers

  • Result code in IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14310%2F10%3A00040714" target="_blank" >RIV/00216224:14310/10:00040714 - isvavai.cz</a>

  • Alternative codes found

    RIV/65269705:_____/10:#0001032

  • Result on the web

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternative languages

  • Result language

    čeština

  • Original language name

    Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen

  • Original language description

    Abnormality v neurovývoji patří mezi nejvíce přijímané hypotézy etiologie schizofrenie. Existují důkazy, že genetické faktory mohou ovlivňovat abnormální neurovývoj u této choroby. Naše studie byla zaměřena na vztah mezi funkčním polymorfizmem A118G genupro OPMR1 a schizofrenií na skupině 227 mužů. V naší asociační studii jsme objevili doposud nepublikovaný statisticky signifikantní rozdíl alelických a genotypových frekvencí mezi skupinami mužů z kontrolní skupiny a mužů schizofreniků. S přihlédnutím ksoučasným poznatkům se domníváme, že polymorfizmus genu pro OPMR1 může ovlivňovat myelinizaci neuronů v CNS prostřednictvím regulace exprese OPMR1 receptorů na povrchu oligodendrocytů. Myelinizace neuronů centrální nervové soustavy se jeví jako důležitýfaktor patogeneze schizofrenie.

  • Czech name

    Polymorfizmus genu pro OPRM1 má vztah ke schizofrenii: nový kandidátní gen

  • Czech description

    Abnormality v neurovývoji patří mezi nejvíce přijímané hypotézy etiologie schizofrenie. Existují důkazy, že genetické faktory mohou ovlivňovat abnormální neurovývoj u této choroby. Naše studie byla zaměřena na vztah mezi funkčním polymorfizmem A118G genupro OPMR1 a schizofrenií na skupině 227 mužů. V naší asociační studii jsme objevili doposud nepublikovaný statisticky signifikantní rozdíl alelických a genotypových frekvencí mezi skupinami mužů z kontrolní skupiny a mužů schizofreniků. S přihlédnutím ksoučasným poznatkům se domníváme, že polymorfizmus genu pro OPMR1 může ovlivňovat myelinizaci neuronů v CNS prostřednictvím regulace exprese OPMR1 receptorů na povrchu oligodendrocytů. Myelinizace neuronů centrální nervové soustavy se jeví jako důležitýfaktor patogeneze schizofrenie.

Classification

  • Type

    J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)

  • CEP classification

    EB - Genetics and molecular biology

  • OECD FORD branch

Result continuities

  • Project

    <a href="/en/project/NR9298" target="_blank" >NR9298: Risk factors in persistent form of hyperkinetic disorder(ADHD) .Longitudinal, clinic and molecular-genetic study.</a><br>

  • Continuities

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Others

  • Publication year

    2010

  • Confidentiality

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Data specific for result type

  • Name of the periodical

    Česká a Slovenská Psychiatrie

  • ISSN

    1212-0383

  • e-ISSN

  • Volume of the periodical

    106

  • Issue of the periodical within the volume

    2

  • Country of publishing house

    CZ - CZECH REPUBLIC

  • Number of pages

    3

  • Pages from-to

  • UT code for WoS article

  • EID of the result in the Scopus database