Mechanism of cyclisation reaction of phenyl N-(2-thiokarbamoylphenyl)carbamates in basic medium
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F04%3A00001383" target="_blank" >RIV/00216275:25310/04:00001383 - isvavai.cz</a>
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
čeština
Original language name
Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí
Original language description
Bylo zjištěno, že fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamáty podléhají v bazickém prostředí cyklizační reakci na 4-thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanismus reakce je u elektrondonorů BAc2, kdežto u elektronakceptorů E1cB.
Czech name
Mechanismus cyklizační reakce fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamátů v bazickém prostředí
Czech description
Bylo zjištěno, že fenyl N-(2-thiokarbamoylfenyl)karbamáty podléhají v bazickém prostředí cyklizační reakci na 4-thioxo-1H, 3H-chinazolin-2-on. Mechanismus reakce je u elektrondonorů BAc2, kdežto u elektronakceptorů E1cB.
Classification
Type
D - Article in proceedings
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2004
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Article name in the collection
XXVII. Konference organických chemiků
ISBN
80-7194-671-0
ISSN
—
e-ISSN
—
Number of pages
2
Pages from-to
—
Publisher name
Univerzita Pardubice
Place of publication
Pardubice
Event location
Pardubice
Event date
Jun 14, 2004
Type of event by nationality
CST - Celostátní akce
UT code for WoS article
—