Application of chiral imidazolonepyridines as enantioselective catalysts for allylic oxidation and Henry΄s reaction

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002688" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00002688 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

čeština

Original language name

Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce

Original language description

Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 - 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním opt

Czech name

Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce

Czech description

Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 - 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním opt

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA203%2F04%2F0646" target="_blank" >GA203/04/0646: New ligands and complexes of mono- and bis(amidazolyl)pyridines: Synthesis, characterisation, properties</a><br>

Continuities

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Chemické listy

ISBN

0009-2770

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

834

Publisher name

Česká společnost chemická

Place of publication

Praha

Event location

Nymburk

Event date

Sep 4, 2005

Type of event by nationality

CST - Celostátní akce

UT code for WoS article

—