Novel Chiral Ligands and Their Metal Complexes Based on Substituted Imidazolylpyridines

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00003215" target="_blank" >RIV/00216275:25310/05:00003215 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Novel Chiral Ligands and Their Metal Complexes Based on Substituted Imidazolylpyridines

Original language description

In recent years, it intensively increases development of synthesis and characterisation of new chiral ligands and their transition metal complexes. These complexes are especially used as a homogeneous catalysts in asymmetric synthesis. Main advantage ofour N,N-bidentate ligands is impossiblity of their racemisation as in case oxazolines. These new ligands were prepared analogous to 2,6-bis(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)pyridines described in our previous paper, from optically pure 2-amino-2,3-dimethylbutanamides and ethyloxycarbonyl pyridine 2-carboxylic acid, followed by subsequent ring closure reaction giving 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one. The last step was N-alkylation of 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-one by different alkylation agents. Ligands prepared in this way were characterised using 1H and 13C NMR spectroscopy. Finally were prepared complexes of ligands with cobalt(II) and copper(II) salts, which structures were confirmed by X-ray diffraction. These meta

Czech name

Nové chirální ligandy a jejich komplexy na bázi substituovaných imidazolinpyridinů

Czech description

Syntéza a charakterizace nových chirálních ligandů a komplexů s přechodnými kovy patří mezi nejvíce se rozvíjející oblasti organické chemie. Tyto komplexy jsou velmi často používány jako enantioselekivní katalyzátory pro asymetrické reakce. Hlavní výhodou našich N,N-bidentátních ligandů oproti oxazolinovým ligandům je to, že nemohou racemizovat. Tyto nové ligandy byly připraveny analogicky jako 2,6-bis(4-isopropyl-4-methyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-5-on-2-yl)pyridiny, jejichž syntéza byla popsána v předchozí publikaci z opticky čistých 2-amino-2,3-dimethylbutanamidů a ethyloxykarbonyl pyridin-2-karboxylové kyseliny. Takto připravený acylovaný aminoamid byl cyklizován v bázickém prostředí na příslušné 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-ony. V posledním kroku bylaprovedena N-alkylace 4,5-dihydro-1H-imidazol-5-onů různými alkylačními činidly. Připravené ligandy byly charakterizovány pomocí 1H a 13C NMR spektroskopie. Byly připraveny komplexy těchto ligandů s kobaltem(II) a mědí(II) a byly charakter

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CC - Organic chemistry

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/GA203%2F04%2F0646" target="_blank" >GA203/04/0646: New ligands and complexes of mono- and bis(amidazolyl)pyridines: Synthesis, characterisation, properties</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Publication year

2005

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

11th Blue Danube Symposium on Heterocyclic Chemistry

ISBN

80-210-3763-6

ISSN

—

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

—

Publisher name

Masarykova Universita Brno

Place of publication

Brno

Event location

Brno (Česká republika)

Event date

Aug 28, 2005

Type of event by nationality

WRD - Celosvětová akce

UT code for WoS article

—