Structure of Azo Coupling Products of 5-Nitro-2,1-benzisothiazole-3-diazonium Hydrogenesulphate with Aromatic Amines
The result's identifiers
Result code in IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F06%3A00004643" target="_blank" >RIV/00216275:25310/06:00004643 - isvavai.cz</a>
Alternative codes found
RIV/00216275:25310/07:00006422
Result on the web
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternative languages
Result language
angličtina
Original language name
Structure of Azo Coupling Products of 5-Nitro-2,1-benzisothiazole-3-diazonium Hydrogenesulphate with Aromatic Amines
Original language description
The reaction of 3-diazonium-5-nitro-2,1-benzisothiazole with N-substituted anilines produces 1-(5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-yl)-3,3-disubstituted triazenes. These triazenes are considerably stable, and even in strongly acidic medium (0.5 mol.l-1 H2SO4)they are only slowly decomposed back to the diazonium ion and substituted anilinium ion (for the N-ethyl derivative in 0.5 mol.l-1 H2SO4 at 25 °C t(1/2) ca 7 h). A series of 6 triazenes were characterised by their 1H and 13C NMR spectra and mass spectra.Two of the triazenes were identified by means of X-ray.
Czech name
Structura Azo kopulačních produktů 5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-diazonium Hydrogensulphatu s aromatickými aminy
Czech description
Reakcí 3-diazonium-5-nitro-2,1-benzisothiazolu s N-substituovanými aniliny byly získány 1-(5-Nitro-2,1-benzisothiazol-3-yl)-3,3-disubstituované triazeny. Tyto triazeny jsou neobvykle stabilní, v silně kyselém prostředí (0.5 mol.l-1 H2SO4) se jen pomalu rozkládají za vzniku diazoniového iontu a substituovného aniliniového iontu (pro N-ethylsubstituovaný derivát v 0.5 mol.l-1 H2SO4 a při 25 °C vykazuje poločas rozpadu t(1/2) ca 7 hod.). Serie 6 triazenů byla charakterisována 1H a 13C NMR spektry, a hmotnostními spektry. Dva z triazenů byly identifikovámy totálními spektry X-ray.
Classification
Type
J<sub>x</sub> - Unclassified - Peer-reviewed scientific article (Jimp, Jsc and Jost)
CEP classification
CC - Organic chemistry
OECD FORD branch
—
Result continuities
Project
—
Continuities
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Others
Publication year
2007
Confidentiality
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Data specific for result type
Name of the periodical
Dyes and Pigments
ISSN
0143-7208
e-ISSN
—
Volume of the periodical
—
Issue of the periodical within the volume
00
Country of publishing house
GB - UNITED KINGDOM
Number of pages
11
Pages from-to
392-402
UT code for WoS article
—
EID of the result in the Scopus database
—