Electrophoretic separation of amyloid beta peptides

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006247" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006247 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Electrophoretic separation of amyloid beta peptides

Original language description

The main protein component of the amyloid deposits found in the brains of Alzheimer´s disease patients is a peptide termed amyloid-? (A? or ?A4). The amyloid-? peptides (molecular weight about 4,5 kDa) are approximately 42-amino acid residue peptides. Peptides deposition and aggregation are thought to be important pathological events in the formation of Alzheimer´s disease plaque. The concentrations of A? peptides and tau protein(s) in cerebrospinal fluid and/or blood belong to the candidate biomarkerssupporting diagnose of Alzheimer?s disease and they have been proven to fulfill the criteria for good diagnostic tests intra vitam. Conventional SDS-PAGE system is not suited for separating of amyloid-? peptides A?(1-38), A?(1-40) and A?(1-42). Alternative electrophoretic techniques have been compared for their usefulness in separation analysis of peptides corresponding to amino acids (1-38), (1-40) and (1- 42) of the amyloid-? sequence. The first sy

Czech name

Elektroforetická separace beta amyloidových peptidů

Czech description

Hlavní proteinovou součástí amyloidových plaků nacházených v mozcích pacientů s Alzheimerovou chorobou je peptid amyloid-? (A? or ?A4). b-amyloidové peptidy (o molekulové hmotnosti kolem 4,5 kDa) mají přibližně 42 aminokyselinových zbytků. Ukládání a agregace těchto peptidů je považována za důležitý patologický jev pro vznik senilních plaků. Hladiny peptidů A? a proteinu tau v mozkomíšním moku a/nebo plasmě splňují kritéria pro spolehlivé testování intra vitam a patří mezi biomarkery podporující diagnostiku Alzheimerovy choroby. Běžně využívané systémy SDS-PAGE nejsou vhodné pro rozlišení A peptidů lišících se pouze o jeden či dva aminokyselinové zbytky v délce peptidového řetězce. Proto byly testovány i další elektroforetické techniky z hlediska jejich užitečnosti pro separaci A peptidů A?(1-38), A?(1-40) and A?(1-42). Základním zvoleným systémem byla Tris-Tricin SDS-PAGE, dále SDS-PAGE s ureou a kyselinou octovou (HAc) jako denaturujícími činidly. Použita byla t

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CB - Analytical chemistry, separation

OECD FORD branch

—

Project

<a href="/en/project/LC06035" target="_blank" >LC06035: Centre of Biophysical Chemistry, Bioelectrochemistry and Bioanalysis. New Tools for Genomics, Proteomics and Biomedicine.</a><br>

Continuities

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Amino Acids

ISBN

—

ISSN

0939-4451

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

—

Publisher name

Springer Wien

Place of publication

Vídeň

Event location

—

Event date

—

Type of event by nationality

—

UT code for WoS article

—