Determination of coproporphyrin I and coproporphyrin III in urine by HPLC with fluorescence detection

Result code in IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216275%3A25310%2F07%3A00006448" target="_blank" >RIV/00216275:25310/07:00006448 - isvavai.cz</a>

Result on the web

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Result language

angličtina

Original language name

Determination of coproporphyrin I and coproporphyrin III in urine by HPLC with fluorescence detection

Original language description

Objective. To develop a HPLC method for the diagnosis of porphyrias within the laboratory training. Method. We have developed and evaluated a method for the determination of coproporphyrins I and III in urine by high-performance liquid chromatography with fluorescence detection. By using the controller, a gradient program was used to separate selected porphyrins from other interfering compounds. The flow rate was 0.5 mL/min. Coproporphyrins I and III were detected at excitation 394 nm and emission 624 nm. Results. The analytical performance of the method is satisfactory for clinical trials. The intra-assay coefficients of variation were 4.84% and 6.00% for coproporphyrin I and III, respectively. The calibration curve was linear with the tested range 6-460 ug/L for coproporphyrin I and 6-490 ug/L for coproporphyrin III. The recoveries were 92.23% (CV 4.38%) for coproporphyrin I and 99.05% (CV 5.41%) for coproporphyrin III. The preliminary reference range of coproporphyrins I and III in

Czech name

Simultánní stanovení koproporfyrinu I a koproporfyrinu III v moči pomocí HPLC s fluorescenční detekcí

Czech description

Cíl. Vyvinout HPLC metodu pro diagnostiku porfyrií v rámci laboratorního cvičení. Metoda. Vyvinuli jsme metodu pro stanovení koproporfyrinů I a III v moči pomocí kapalinové chromatografie s fluorescenční detekcí. Pro odseparování vybraných porfyrinů od interferujících látek jsme použili gradientovou eluci. Průtok mobilní fáze byl udržován na hodnotě 0,5 ml/min. Koproporfyriny I a III byly detekovány při těchto vlnových délkách: excitace: 394 nm a emise 624 nm. Výsledky. Analytické parametry jsou pro klinické testy dostačující. Variační koeficienty přesnosti v sérii byly pro koproporfyrin je 4,84% a koproporfyrin III 6,00%. Kalibrační křivky byly v rozmezí 6-460 ug/l (koproporfyrin I) a 6-490 ug/l (koproporfyrin III) lineární. Výtěžnost metody byla prokoproporfyrin I 92,23% (CV 4,38%) a koproporfyrin III 99,05% (CV 5,41%). Předběžné referenční hodnoty u skupiny dárců byly v rozmezí 973 +/- 220 ug/mol kreatininu (koproporfyrin I) a 1842 +/- 888 ug/mol kreatininu (koproporfyrin III). Záv

Type

D - Article in proceedings

CEP classification

CE - Biochemistry

OECD FORD branch

—

Project

—

Continuities

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Publication year

2007

Confidentiality

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Article name in the collection

Klinická biochemie a metabolismus

ISBN

—

ISSN

1210-7921

e-ISSN

—

Number of pages

1

Pages from-to

56-56

Publisher name

Česká lékařská společnost J. E. Purkyně

Place of publication

Praha

Event location

—

Event date

—

Type of event by nationality

—

UT code for WoS article

—